首先,在小分子多元醇(丙三醇、乙二醇等)协同下,在室温水相开放体系中以绿色还原剂水合肼合成出2-5?m Co微球,探讨了多元醇中羟基对球形结构形成的作用机理;采用相似的路径,在低温水相的开放体系中,以NaH2PO2作为还原剂快速合成出了大小在600nm左右、尺寸均一、由纳米片组装而成的球形Co纳米结构,改变了此类还原过程必须引入络合剂的状况,为Co纳米结构合成提供了新的方法。通过对实验条件的考察,择优出反应的最佳条件,提出反应的可能进程,并研究了样品的磁学性能。其次,在室温水相开放体系中合成了分支结构的Co微粉。研究了多元醇聚合物分子对产物形貌与结构的影响,发现对于PEG分子链长的调变可实现对产物形貌的有效控制。通过研究反应机理,我们认为这种变化是Co的磁性及PEG分子的结构导向共同作用的结果。在水合肼还原制备Co纳米粒子的过程中,适量络合剂柠檬酸的加入是确保还原反应进行完全的关键。在研究中,我们创新性地发现极少量Cu离子的参与能够大幅度提高还原反应的速率,省去柠檬酸的加入,运用此种方法,我们在低温水相中合成了100nm的六方金属Co纳米片,初步研究了Cu催化的可能机理。最后,我们对Co3O4纳米粉体的水相开放体系制备和性能进行了研究。采用简单的液相沉淀法合成了在水相和醇相能够稳定分散数月的Co3O4纳米方。此结构的纳米Co3O4经电化学研究发现,其参与构成电极材料显著降低了吸氧电位、提高了电催化活性。同时,我们利用不同种类的沉淀剂在相似的温和环境下合成出了不同形貌的Co3O4纳米粉体:如球形、片状及棒状结构等,并对系列产品进行了光学性能研究。