目的：探讨附子多糖是否能在体外诱导肿瘤患者外周血单核细胞向树突状细胞分化并成熟表达细胞表面分子,为进一步研究附子多糖抗肿瘤作用机制奠定基础。方法：取肝癌患者外周血体外分离单个核细胞,利用其黏附性去除淋巴细胞后加入含胎牛血清的RMPI-1640培养基中进行培养,实验组加入低、中、高三种不同浓度的附子多糖,另设加入GM-CSF、IL-4和TNF-α的阳性对照组和不加任何诱导剂的阴性对照组,每隔2日更换半量培养液,共培养10日。其间进行细胞计数、倒置显微镜下动态观察细胞形态、MTT法细胞活力检测、扫描电镜细胞成像、流式细胞仪检测细胞表型(CD80、CD83、CD86)等检测。结果：中浓度附子多糖组能够在一定时间内诱导肝癌患者外周血单核细胞分化为树突状细胞,并促进细胞增殖,高度表达CD80、CD83、CD86等共刺激分子和表面标记物,与阳性对照组相比,两组结果比较无明显差异。与高、低浓度附子多糖组和阴性对照组结果相比有显著差异。结论：适当浓度附子多糖能够在体外有效诱导肝癌患者外周血单核细胞分化为树突状细胞并表达成熟表型,从而作为第二信号活化T淋巴细胞,激发肿瘤免疫。