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该论文采用具有多个配位点的4-吡啶硫代乙酸(Pyta)分别与CoⅡ,CuⅡ,AgⅠ,ZnⅡ,MnⅡ和pbⅡ六种无机盐反应,在水溶液中制备了具有新型无机-有机超分子网状结构的六种晶体,并采用X-射线单晶衍射仪对其进行了结构表征.CoCl2·6H2O与pyta反应得到了中性的单核配合物[Co(pyta)2(H2O)4],由分子间氢键O-H…O形成了二维层状结构;CuCl2·2H2O与pyta反应生成了一维配位聚合物{[Cu(pyta)2(H2O)]·0.5H2O}n,并通过S…S和O-H…O间弱相互作用力组成了具有矩形分子方单元的三维超分子网状结构;当自组装过程采用AgNO3、Zn(OAc)2·2H2O和MnCl2·4H2O分别与pyta反应时,得到了具有不同拓扑结构的二维配位聚合物[Ag(pyta)]n,{[Zn(pyta)2]·4H2O}n和{[Mn(pyta)2(H2O)]}n.Pb(OAc)2·3H2O与pyta反应,则得到了一种通过S…S间弱相互作用力形成的两个折叠互相穿插的二维超分子结构.有趣的是在以上六种配位聚合物中,pyta阴离子采取了不同的构象和配位方式.这些结果表明:柔性配体Hpyta的多功能特性和中心金属离子的配位选择性,对构筑新型配位聚合物或超分子结构起到了关键性的作用.该论文针对结构单元pyta阴离子在上述六种配合物中显示出的不同的结构和配位形式以及光谱和热稳定性,进行了详细的说明.按文献合成了二氮杂环(DACH)衍生物配体,利用电位滴定法测定了配体的质子化常数以及与CuⅡ,CoⅡ,ZnⅡ,MnⅡ和NiⅡ形成配合物的稳定常数.从滴定数据、物种分布曲线和文献结果,对配合物可能的配位方式进行了讨论.探讨了2,9-二(n-2,5-二氮杂庚烷基)-1,10-邻菲罗啉-ZnⅡ金属配合物作为金属水解酶模拟物催化对硝基苯酚乙酸酯(NA)水解的动力学.研究表明:催化水解速率对NA及配合物浓度均为一级反应,水解速率遵循方程r=(kcom[ML]+koH[OH-]+k0)[NA],其二级反应速率常数kcat在一定范围内随pH的增加而增加,kcat的最大值和kOH分别为0.283,8.417mol-1·dm3·s-1,k0为NA的溶剂解速率常数,其值为7.331×10-7.(298K,Ⅰ=0.10,0.02mol·dm-3 tris缓冲溶液).kcat值较以前报道的配合物更大,具有更高的催化活性,显示该配合物可作为一种新型亲核体有效地催化NA的水解.配合物对底物NA的水解有较好的催化作用,根据实验结果提出了催化反应的机理.