目的 1．用GC或HPLC测试手段，建立甲基正壬酮、槲皮素或槲皮苷的含量测定方法，考察不同采收期活性成分含量的动态变化规律，确定鲜鱼腥草最佳采收期； 2．鲜鱼腥草有效部位提取工艺优选和验证试验（包括药材挥发油提取、挥发油的包合、水提部位的分离、及大孔树脂纯化工艺等）； 3．三批中试试验，确认制备工艺的合理性、可行性； 4．拟定鲜药材、有效部位提取物的质量标准草案。 方法 1．分别采用GC或HPLC法测定甲基正壬酮、槲皮素或槲皮苷含量，并绘制动态变化曲线，确立最佳采收期； 2．采用水蒸气蒸馏法提取挥发油，以挥发油得量为考察指标，设计L₉（3⁴）正交试验，进行挥发油提取工艺优选；采用β—CD饱和水溶液法，以挥发油包合率为指标，设计L₉（3⁴）正交试验，进行挥发油包合工艺优选；水提物采用醇沉分离方法；上清液采用大孔树脂纯化方法，以槲皮苷、总黄酮和槲皮苷纯度为考察指标，设计L₉（3⁴）正交试验，进行有效部位纯化工艺优选； 3．验证和三批中试试验，以槲皮苷、总黄酮的转移率为指标，验证最佳工艺的合理性、可行性； 4．分别以槲皮苷、芦丁作为对照品，采用HPLC、UV-Vis法测定鲜药材、大孔树脂纯化物槲皮苷、总黄酮的含量。 结果 1．HPLC法测定槲皮素、槲皮苷含量和GC法测定甲基正壬酮含量、UV-Vis法测定总黄酮含量的方法学考察结果：其精密度、稳定性、重复性、及加样回收率的RSD（％）均小于3％； 2．不同采收期的活性成分含量及其变化趋势基本一致，6、10月下旬采收的鲜药材甲基正壬酮、槲皮素或槲皮苷的含量较高；