水稻苹果酸脱氢酶基因的克隆及其功能研究

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该实验以玉米苹果酸脱氢酶基因为探针,从水稻幼苗cDNA文库中筛选出一条水稻新基因,并对该基因的功能作了初步研究.实验结果如下:1.基因克隆:采用玉米MDH基因McMDH为探针,在严谨条件下筛选水稻幼苗cDNA文库,得到的新基因与玉米McMDH序列的一致性高达87﹪,被命名为RcMDH(ricecytoplasmicmalicdehydrogenasegene).它编码一个全长332氨基酸的蛋白,预计分子质量为36.5ku.该蛋白与玉米苹果酸脱氢酶高度同源.2.该基因在大肠杆菌中的表达:将RcMDH导入大肠杆菌表达载体系统pGEX中获得成功表达,并检测得到其融合蛋白的苹果酸脱氢酶活性.3.该基因与杂种优势之间的关系:基于苹果酸脱氢酶在细胞生理生化过程中的重要作用,该文检测了该酶在水稻杂种及其亲本中的表达量差异,并作了水稻中苹果酸脱氢酶的酶谱检测,证实在具有杂种优势的杂种一代F1中苹果酸脱氢酶基因表达量明显增高.
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表面等离子体激元(Surface Plasmon Polaritons,SPPs)的高局域性,与回音壁模式(Whispering Gallery Mode,WGM)谐振腔的共振模式特性相结合可以构成具有高品质因子(Quality Factor,Q值)、小模式体积(Mode Volume,V_m)的表面等离子体激元回音壁模式谐振腔,这种谐振腔由于克服了传统介质WGM微腔所受的衍射极限的限制,可以将尺