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本文采用耗散粒子动力学（Dissipative particle dynamics, DPD）模拟技术首先研究了温敏嵌段共聚物聚ε-己内酯-聚N-异丙基丙烯酰胺-聚ε-己内酯（PCL-PNIPAM-PCL）相行为及其包埋和释放疏水药物行为。模拟结果表明，溶液浓度、药物含量及亲水段PNIPAM的长度对其于水溶液中的自组装形貌有着显著影响。更重要地是，无论是载药胶束还是未载药胶束，温度升高所诱导的PNIPAM由较亲水变为较疏水都将导致其从核壳结构可逆转变为多隔段结构，从而能够显著促进其所包覆药物的释放。然后我们系统探索了聚合物共混体系自组装为核壳或Janus纳米粒，及温敏聚合物共混纳米粒由核壳结构转变为Janus结构的机理和一般规律。模拟结果表明，当两种聚合物都疏水且它们不相容时，其将组装成Janus纳米粒；当一种聚合物较亲水，而另一种疏水且它们略不相容时，其将组装成以疏水聚合物为核，以较亲水聚合物为壳的核壳纳米粒；当两种聚合物都疏水且它们比较相容时，其仍将组装成核壳结构，并主要以疏水的聚合物为核，而以次疏水的聚合物为壳。我们给出了临界的DPD参数值，其可以用来预测聚合物共混体系核壳或Janus纳米粒的形成。另外，温度升高所诱导的温敏聚合物由较亲水向疏水的转变导致了温敏共混纳米粒从核壳结构可逆转变为Janus结构。接着我们考察了自组织沉降法（SORP）制备具有特定结构（核壳或Janus）的聚合物共混纳米粒的动力学过程及一般规律。模拟结果表明，在SORP中，当制备条件有利于水的性质表现时，聚合物的疏水性会对其纳米粒的形状产生影响，而聚合物间的相容性则影响纳米粒的结构。此外，针对不同的聚合物共混体系，我们可以通过调节SORP中良溶剂或差溶剂的含量、改变差溶剂的加入速率或良溶剂的蒸发速率等来获得具有特定形状的聚合物共混纳米粒。最后我们研究了pH敏阳离子聚合物负载及释放DNA的行为。模拟结果表明，阳离子聚合物的浓度、阳离子聚合物或DNA的链长等对其在水溶液中的自组装行为有显著影响。另外，pH的降低能否促使复合纳米粒将DNA释放到水中取决于阳离子聚合物和DNA间静电吸引及疏水相互吸引与它们间静电排斥作用的博弈。但无论复合纳米粒能否将DNA释放到水中，pH的降低都能使阳离子聚合物-DNA复合纳米粒由比较紧密变得比较松弛，从而促进DNA的释放。