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本论文围绕当今国际上有关分子氧的活化及利用分子氧的生物氧化等研究热点,以分子水平上阐明Glu102的羧基、His98、金属中心离子、配体的电子效应及空间效应等对酸式还原酮双加氧酶(Acireductone dioxygenase简称ARD)活性中心的结构、反应性、分子氧的活化机理的影响及其构-效关系为目的,开展了如下探索性的工作：(1)设计合成了分子内苯基侧臂上导入羧基,而且羧基的对位导入供电子基甲基和一个吡啶环6-位导入苯基的甲基二吡啶胺(bis(2-pyridylmethyl)amine)两个新的ARD模型配体L8H和L9H,并用IR、质谱、1H NMR及熔点测定等方法进行了表征。(2)用所合成的模型配体以乙酸根作为共配体,设计合成了6个新的相应过渡金属M(II)(M:Ni、Fe、Cu)的ARD二元模型配合物,并用IR、UV-Vis、ESI/MS、X射线衍射等方法进行了表征。解析了2个铜模型配合物3和6的X射线晶体结构,分别具有单核四方锥和双核四方锥配位环境。(3)用UV-Vis追踪的方法研究了所合成的二元模型配合物分别与模型底物S1和S2及分子氧的反应性,并通过比较研究初步探讨了金属中心离子、分子内导入的羧基、配体的电子效应及空间效应对ARD模型配合物的结构、反应性的影响及其构-效关系,得到了一些重要的结论,而这方面的研究尚未见文献报道。(Ⅰ)相同配体、不同金属离子：铁模型配合物的反应性优于镍模型配合物,即Fe>Ni。(Ⅱ)相同金属离子、不同配体：羧基的对位导入给电子基团甲基的L8H模型配合物的反应性不如没有取代基的L1H模型配合物,即LSH<L1H。(Ⅲ)相同金属离子、不同配体：吡啶环上6-位导入取代基的模型配合物的反应性不如未导入取代基的模型配合物,而且取代基越大,其反应性越差,即反应性顺序是：L9H<LH<L1H。这主要是因为吡啶环上6-位取代基的空间位阻所致。(Ⅳ)相同金属、相同配体时：模型配合物对模型底物S2的反应性较S1好,即活性顺序为：S2>S1。(4)NiⅡ模型配合物催化氧化模型底物S2的反应产物中有苯甲酸,而FeⅡ模型配合物的产物中却有α-氧代苯乙酸,这与天然酶Ni(Ⅱ)和Fe(II)-ARD的催化反应产物相一致,很好地模拟了这两种天然酶。有关同时生物模拟Ni(Ⅱ)和Fe(II)-ARD一对天然酶的研究尚未见文献报道。