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研究目的:探讨阿司匹林（aspirin）对SGC-7901,AGS,BGC-823三种胃癌细胞株增殖的影响及其对核因子-κB p65（nuclear factor-κB,NF-κBp65）表达的影响。研究方法:培养胃癌细胞SGC-7901,AGS和BGC-823,采用MTT法检测阿司匹林在不同浓度和不同作用时间下对三种胃癌细胞株增殖的影响;采用DNA琼脂糖凝胶电泳检测阿司匹林作用后的细胞凋亡;用流式细胞术检测不同浓度阿司匹林对细胞周期的影响;通过Westernblotting法和免疫荧光法检测阿司匹林对胃癌细胞NF-κB p65表达的影响。研究结果:（1）阿司匹林对胃癌细胞SGC-7901,AGS,BGC-823的增殖具有抑制作用,其抑制率随着阿司匹林作用浓度的增加和作用时间的延长而增大,10 mmol/L浓度组抑制率达最大值（P＜0.01）;各浓度组在作用达72h时抑制率最大（P＜0.01）。（2）胃癌细胞SGC-7901,AGS,BGC-823经10 mmol/L阿司匹林作用不同时间后,细胞发生凋亡。（3）流式细胞仪检测细胞周期结果显示,阿司匹林主要将细胞阻滞在DNA合成前期（G0/G1期）。随着阿司匹林作用浓度的增加,DNA合成前期（G0/G1期）细胞所占的比例逐渐增大（P＜0.01）,DNA合成期（S期）细胞比例下降（P＜0.01）。（4）阿司匹林对SGC-7901,AGS,BGC-823细胞NF-κB p65的表达具有抑制作用,其中1.0 mmol/L,5.0 mmol/L和10mmol/L的阿司匹林能明显抑制NF-κB p65的表达（P＜0.01）;SGC-7901,AGS,BGC-823细胞经10 mmol/L的阿司匹林分别作用6h,12h,24h后,NF-κB p65的表达明显降低（P＜0.01）。（5）免疫荧光检测结果显示,SGC-7901,AGS,BGC-823细胞的胞核内可见NF-κB p65的表达（绿色或红色荧光）,随着阿司匹林浓度的增加和作用时间的延长,NF-κB p65的表达减少,荧光强度逐渐减弱,在10mmol/L阿司匹林处理组和24h处理组,核内基本看不到NF-κB p65的表达。结论:阿司匹林对胃癌细胞SGC-7901,AGS,BGC-823的增殖具有抑制作用;阿司匹林诱导胃癌细胞发生凋亡,其机制与抑制NF-κB p65的表达有关。