【摘 要】
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目的:研究FMO2蛋白在卵巢浆液性囊腺癌中的表达和临床意义。方法:通过生物信息学分析FMO2在卵巢癌中的预后价值,进一步多数库结合共同寻找FMO2相关的基因以及可能的作用机制。通过免疫组化实验验证FMO2在卵巢浆液性囊腺癌中的表达以及与临床因素的关系。结果:生物学信息学分析提示FMO2在卵巢癌的表达与预后相关,高表达者预后不佳。FMO2与NNMT存在明显的正相关关系。功能富集分析提示FMO2可能参
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目的:研究FMO2蛋白在卵巢浆液性囊腺癌中的表达和临床意义。方法:通过生物信息学分析FMO2在卵巢癌中的预后价值,进一步多数库结合共同寻找FMO2相关的基因以及可能的作用机制。通过免疫组化实验验证FMO2在卵巢浆液性囊腺癌中的表达以及与临床因素的关系。结果:生物学信息学分析提示FMO2在卵巢癌的表达与预后相关,高表达者预后不佳。FMO2与NNMT存在明显的正相关关系。功能富集分析提示FMO2可能参与T细胞激活,白细胞与细胞之间的黏附,白细胞迁移,细胞外基质结构的重塑等生物过程。通路分析显示FMO2可能参与细胞因子-细胞因子受体相互作用,PI3K-Akt信号通路,趋化因子途径等。免疫组化实验结果表明FMO2在卵巢浆液性囊腺癌组织中高表达,其表达水平与患者FIGO分期（P<0.001）,大网转移（P=0.001）,淋巴转移（P=0.018）,分化程度（P=0.021）具有显著的相关性,与年龄、腹水量、CA125无明显相关（P>0.05）。FMO2高表达者分期较晚,更容易出现大网转移和淋巴结转移,肿瘤分化程度更低。FMO2的蛋白表达水平与患者的预后成负相关,高表达预示着不良结局。结论:FMO2在卵巢浆液性囊腺癌中高表达。FMO2的高表达与患者FIGO分期,大网转移,淋巴转移转移和肿瘤分化程度相关,提示FMO2可能与卵巢浆液性囊腺癌发生发展相关。FMO2蛋白高表达与患者不良预后相关。
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目的:神经母细胞瘤（Neuroblastoma,NB）是一种发生在交感神经系统引起的胚胎性肿瘤,约占儿童癌症死亡率的15%。其临床表现多种多样,在低中风险组患者,常表现出自发性消退、分化和对手术及化疗的良好反应;而高风险组患者中的治疗效果差,即使采用手术、放化疗及干细胞移植等多种联合治疗措施,也会发生多灶转移和化疗耐药而导致疾病复发,治疗失败。因此,有必要为NB的诊断和治疗寻找新的有效靶点。MYC
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