布地奈德福莫特罗吸入剂联合尘螨变应原脱敏疗法治疗中—重度支气管哮喘的临床研究

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【目的】研究布地奈德福莫特罗吸入剂联合尘螨变应原脱敏疗法治疗中-重度支气管哮喘的临床疗效。【方法】选取80例尘螨为变应原的中-重度支气管哮喘患者,分为对照组与治疗组,40例患者作为对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗12个月(160/4.5μg剂量,每天2喷,早晚各1次,间隔约12小时),另40例患者作为治疗组除了给予上述布地奈德福莫特罗吸入剂治疗12个月外,还联合尘螨变应原脱敏疗法治疗。对于治疗组的脱敏治疗,脱敏疫苗在患者上臂三角肌部位皮下注射,最初治疗剂量从1/100000开始,每周1次,按照0.1,0.2,0.4,0.6,0.8 ml剂量递增。当达到最大剂量(1/5000)0.8ml时维持治疗,每4周注射1次,直到12个月。分别在治疗前后3个月、6个月、12个月时观察哮喘症状、肺功能及患者生活质量(AQLQ)评分等指标变化。【结果】两组患者治疗3个月、6个月、12个月时日间及夜间哮喘症状评分较治疗前明显下降(P<0.05);治疗3个月、6个月、12个月时第一秒用力呼气容量(FEVl)及峰呼气流速(PEF)较治疗前明显升P<0.05);AQLQ评分治疗12个月时活动受限、哮喘症状、心理状况、对刺激原反应、对自身健康的关心评分较治疗前明显升高(P<0.05)。与对照组相比,治疗12个月后日间及夜间哮喘症状评分明显下降(P<0.05),AQLQ评分明显升高(P<0.05),FEV1与PEF明显升高P<0.05)。患者哮喘控制时间、哮喘急性发作次数、急救药物使用次数比较治疗组明显低于对照组(P<0.05),治疗期间脱敏疗法相关不良反应发生率为15.98%,未发生严重不良反应。【结论】布地奈德福莫特罗吸入剂联合尘螨变应原脱敏疗法治疗中-重度支气管哮喘能短期内改善哮喘症状及肺功能,脱敏疗法有利于长期哮喘症状控制及生活质量的改善,无严重不良反应,安全性好。
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