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目的:制备一种可供熔融沉积3D打印机使用的新型骨粉聚乳酸复合丝材,3D打印构建骨组织工程支架并进行初步检测,为进一步实验提供理论依据。方法:采用乙醇脱脂双氧水脱蛋白法将兔骨脱脂蛋白并球磨过筛后真空冻干,制备出粒径小于50μm的同种异体骨粉,按5%、10%质量分数与聚乳酸(Polylactic acid,PLA)粉末球磨混匀,放入螺杆挤出机中挤出3D打印线材,参照兔桡骨缺损模型,通过计算机辅助设计出管状骨组织工程支架结构,并生成3D打印机可识别的STL格式文件,使用制备好的3D打印线材,在熔融沉积3D打印机中,喷头温度210℃下,打印出骨组织工程支架。对3D打印线材线径进行测量,对骨组织工程支架微观形貌结构使用扫描电镜进行观察,X线衍射分析原料粉末、线材、支架物相变化,万能材料试验机进行抗压强度检测,维氏硬度仪进行硬度检测,量重法进行支架孔隙率检测,量重法检测支架体外降解情况。取兔股沟区脂肪块剪碎后用组织块法提取原代兔脂肪间质细胞,传代至第4代后,CCK8法检测支架浸提液对细胞的毒性。结果:制备出5%、10%骨粉含量的骨粉聚乳酸3D打印线材及组织工程支架。骨粉PLA混合粉末、线材、支架三者X线衍射图谱绝大部分波峰变化不明显。通过与标准HA衍射图谱对比,骨粉聚乳酸支架(X-ray diffraction,XRD)图谱中出现了自然骨的主要成分羟基磷灰石HA的特征衍射峰(2θ=25.9°和32.2°)。5%骨粉PLA支架孔隙率约为31.30%,抗压强度为60.33Mpa。10%骨粉PLA支架孔隙率约为32.90%,抗压强度为38.51Mpa。支架浸提液组及培养基对照组细胞增殖趋势基本一致。各时间点浸提液组与培养基对照组间吸光度值差异不具有统计学意义。体外6个月降解剩余质量百分比为93.8%。结论(1)通过预先制备骨粉PLA打印丝材,采用熔融沉积成型技术3D打印技术构建骨组织工程支架,是一种可行的方法;(2)支架强度介于软骨与皮质骨之间,孔隙率基本达到设计要求,通过骨粉PLA支架浸提液的细胞毒性试验表明,该型支架没有明显的细胞毒性,可用于骨组织工程研究,进一步进行动物实验,研究其促成骨作用。