功能性贵金属纳米粒子的制备、表征及催化

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(1)以合成的具有多羧基结构的有机物(odaaps)为保护剂,合成了对pH值敏感的Pt、Au和Ag纳米颗粒。 (I)将Pt纳米颗粒用于苯甲醛的催化氢化反应,研究发现,当n(Pt):n(odaaps)=10:1时,催化剂显示了最佳的催化活性及稳定性;对透析不同天数的Pt纳米催化剂进行催化研究,发现透析2天后的Pt显示了最佳的活性;Pt纳米催化剂具有可回收性,循环3次后催化剂仍具有很高的催化活性。 (II)研究了odaaps的量对Au纳米颗粒的影响,发现,当c(Au)=4.00x104m01.L-1时,保护剂的量越多,合成的纳米颗粒越小,颗粒越均匀:当c(Au)=1.OOxl04m01.L-I,在实验范围内,改变保护剂与Au的比例,均可得到均匀分散的Au纳米颗粒。调节Au纳米颗粒的pH值(以c(Au)=4.00x104m01.L-1,n(Au):n(odaaps)=10:1的Au纳米颗粒为研究对象),随着pH值的降低,Au纳米颗粒的吸收峰逐渐红移,Au颗粒的聚集程度提高;当调节其pH=2.5时,Au纳米颗粒发生沉淀,加碱增大其pH值时,沉淀重新溶解形成透明均一的Au纳米颗粒,重新分散后的Au具有高度的分散性。 (ⅡI)odaaps为保护剂合成的Ag纳米颗粒,在酸性范围内,降低Ag纳米颗粒的pH值,其吸收峰逐渐蓝移,当pH=2.5时,Ag纳米颗粒沉淀,加碱增大其pH值,沉淀的纳米颗粒又可重新分散。 (Ⅳ)研究了Pt、Au、Ag纳米颗粒的荧光性质,在相同的条件下,三者均有不同程度的荧光淬灭现象,荧光强度的顺序为:Pt>Au>Ag。 (2)以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂合成了Pt纳米颗粒,采用吸氢再还原法,在Pt表面分别修饰了Au、Ag原子,分别研究了Au、Ag的修饰量对催化活性的影响;合成了n@Ag/Pt、et~u/et复合型纳米颗粒。 (3)以PVP为保护剂合成了钯纳米颗粒,用吸氢还原法通过二十四次反应,制备了平均直径从1.53niil到75.63nnl不同大小的Pd纳米颗粒。 (4)以PVP为保护剂合成了Pt纳米颗粒,研究了其在浓HCl中的溶解行为,简单讨论其在盐酸中的溶解机理。
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