以f/2配方为基础营养盐配方，分别研究小新月菱形藻在1倍、2倍、3倍f/2配方N浓度对小新月菱形藻生长及细胞内蛋白质、总脂肪含量及氨基酸、脂肪酸组成以及小新月菱形藻对培养液中N利用的影响。结果表明，培养5天，小新月菱形藻在149.6mg·mL-1N浓度下细胞密度（19.39×107cell·mL-1）显著高于1倍和3倍N浓度组。培养0-2天，三个实验组小新月菱形藻细胞密度无显著性差异（P<0.05）；3-6天，2倍N浓度组藻细胞密度显著高于其它实验组（P>0.05）。培养液中TN含量为下降趋势：培养0-3天，培养液中TN含量下降缓慢；3-4天，TN含量下降迅速；4-6天，培养液中TN含量趋于平稳。小新月菱形藻细胞中TN含量随培养时间延长先上升后下降后又缓慢上升。培养0-1天，藻细胞中TN含量迅速上升；培养1-2天，细胞中TN含量锐减；2-6天，细胞的TN含量缓慢上升。N浓度对培养液和藻细胞的TN含量均有显著影响（P<0.05）；高N浓度组培养液和藻细胞的TN含量高于低N组。高N浓度组小新月菱形藻细胞内粗蛋白含量显著高于低N浓度组；高N浓度组藻细胞中总脂肪含量显著低于低N组。小新月菱形藻中多不饱和脂肪酸含量高达48％。N浓度对小新月菱形藻脂肪酸组成影响显著（P<0.05）；2倍N浓度组藻细胞内多不饱和脂肪酸含量显著高于1倍和3倍N浓度组；饱和脂肪酸含量显著低于其它实验组。小新月菱形藻中含有9种鱼虾必需氨基酸。N含量对小新月菱形藻细胞内氨基酸组成无显著性影响。 以f/2配方为基础营养盐配方，分别研究1倍、2倍、3倍f/2配方P浓度对小新月菱形藻生长及细胞内蛋白质、总脂肪含量及氨基酸、脂肪酸组成以及小新月菱形藻对培养液中TP含量的影响。结果表明，培养5天，小新月菱形藻在2倍f/2配方P浓度组细胞密度（19.63±0.54）×107个·mL-1显著高于其它实验组。0-3天，培养液中TP含量迅速下降，从实验开始时的（1.15-3.42）mg·L-1降至（0.14-0.55）mg·L-1；3-6天，培养液中TP含量变化趋于平稳。0-3天，P浓度对培养液中TP含量影响显著，高P浓度组培养液中TP含量显著高于低P浓度组：4-6天，三个实验组培养液的TP含量无显著性差异。小新月菱形藻细胞中TP含量先上升后下降：0-1天，藻细胞的TP含量由实验开始时的（0.22-0.24）mg·L-1升至第1天的（0.34-0.45）mg·L-1；之后，藻细胞的TP含量逐渐下降。P浓度对小新月菱形藻细胞的TP含量影响显著，高P浓度组藻细胞的TP含量显著高于低P浓度组（P<0.05）。实验结果显示，高P浓度小新月菱形藻总脂肪的含量显著高于低P浓度组，而粗蛋白含量显著低于低P浓度组。 研究摇瓶、连续充气、补充二氧化碳气体（CO2）三种充气方式对盐藻生长、氮、磷营养盐利用及藻细胞蛋白质和脂肪含量、氨基酸和脂肪酸组成的影响。结果表明：培养5天后，连续充气组细胞密度为（1.62±0.40）×107cell·mL-1，显著高于其它实验组。在培养前3天盐藻主要利用细胞贮存的氮进行生长繁殖，之后主要依靠吸收培养液中的N来维持生长。盐藻细胞能迅速吸收水体的P，并贮存在细胞内以备生长繁殖之用。充气方式影响盐藻对培养液中N的吸收，培养3天后，连续充气组培养液中N水平显著低于其它实验组。充气方式不影响盐藻对培养液中P的吸收。连续充气组藻细胞总脂、粗蛋白、氨基酸及必需氨基酸含量显著低于其它实验组。连续充气组藻细胞中多不饱和脂肪酸占总脂肪酸百分含量显著高于其它实验组。