【摘 要】
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目的初步探讨RNAi技术应用于活体哺乳动物内耳组织研究的可行性。方法动物随机分成实验组和对照组后,和阳离子聚合物混合的RNAi质粒载体通过手术于圆窗注入实验组大鼠内耳,对
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目的初步探讨RNAi技术应用于活体哺乳动物内耳组织研究的可行性。方法动物随机分成实验组和对照组后,和阳离子聚合物混合的RNAi质粒载体通过手术于圆窗注入实验组大鼠内耳,对照组注入人工外淋巴液,测量实验组动物手术前及手术后1、3、7天载体在内耳组织中的表达,及两组动物手术前后DPOAE和ABR,以判别载体的表达特点及对听力的影响。结果载体在内耳术后第1天即检测到表达,第3天明显,第7天稍下降。手术耳ABR阈值在手术后第1天下降5-10dB,第3、7天恢复正常,手术组和对照组比较无显著性差异,对侧耳ABR阈值手术前后比较无显著性差异;DPOAE幅值在实验组和对照组之间、手术前后比较无显著性差异。结论RNAi质粒载体在实验大鼠内耳组织中可以无害表达,这为内耳负性调节基因治疗打下了坚实的理论基础。
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