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本研究以云南榅桲(Cydonia oblonga Mill)为试验材料,通过对影响云南榅桲薄层再生的若干因素的研究,建立了云南榅桲薄层再生体系;进行了PYM和EMS诱变处理云南榅桲定向筛选抗盐突变体的研究,筛选到了抗盐性明显提高的云南榅桲株系;同时利用秋水仙素进行离体诱导云南榅桲的多倍体试验,通过流式细胞仪鉴定表明,获得了云南榅桲的多倍体植株。主要研究结果如下:1.云南榅桲薄层再生体系的建立以云南榅桲茎段薄层为外植体,系统地研究了植物生长调节剂、基本培养基、碳源和暗培养时间等对茎段薄层再生不定芽的影响。结果表明,云南榅桲薄层再生不定芽的适宜组合为MS+TDZ1.5 mg·L-1+IBA0.4 mg·L-1+蔗糖30 mg·L-1+琼脂7 g·L-1,暗培养7d,再生频率最高为35.41%,平均再生芽数2.15。薄层再生苗在生根培养基1/2MS+NAA0.3 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+琼脂7 g·L-1上已经生根。2.定向诱导筛选云南榅桲的抗盐突变体分别以PYM和EMS为诱变剂处理云南榅桲薄层后在薄层再生培养基上诱导再生不定芽,并将再生植株在含NaCl的继代培养基上进行抗盐突变体的定向筛选。结果表明,随着诱变剂浓度的增加,薄层再生的再生率、平均再生芽数均下降,诱变处理所得的植株与对照植株相比,其抗盐性明显提高。同时对盐胁迫下抗盐突变体进行了相关生理生化指标的测定,结果表明,大多数诱变处理再生植株的SOD、POD酶活性显著高于对照植株;MDA含量和Pro含量显著低于对照植株。3.云南榅桲多倍体诱导分别以云南榅桲茎段、茎段薄层为材料,研究了不同浓度秋水仙素对云南榅桲多倍体植株诱导的影响。结果表明,云南榅桲茎段和薄层都可以作为多倍体诱导的材料,但以茎段为材料诱导多倍体受到秋水仙素后续毒害较为严重,而以薄层再生诱导的多倍体受到后续毒害较轻,并且没有发现嵌合体。采用流式细胞仪对多倍体植株的倍性进行鉴定,确定获得了云南榅桲四倍体植株。同时对盐胁迫下的多倍体植株进行了生理生化指标的测定,多倍体植株的SOD、POD酶活性显著高于对照植株;MDA含量显著低于对照植株;Pro含量与对照植株相比没有显著差异。