【摘 要】
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目的血管紧张素Ⅱ作为肾素-血管紧张素系统中重要的效应因子,在细胞增殖及血管生成作用中占据了重要的地位。血管紧张素Ⅱ与其前体血管紧张素Ⅰ的转换是由血管紧张素转化酶所
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目的血管紧张素Ⅱ作为肾素-血管紧张素系统中重要的效应因子,在细胞增殖及血管生成作用中占据了重要的地位。血管紧张素Ⅱ与其前体血管紧张素Ⅰ的转换是由血管紧张素转化酶所调控。血管紧张素转化酶活性与血管紧张素转化酶基因的插入缺失多态性相关,研究进一步证实,血管紧张素转化酶活性与前列腺癌的风险密切相关。本研究旨在探讨血管紧张素转化酶基因插入缺失多态性与中国汉族前列腺癌的相关性。方法通过聚合酶链式反应对189例前列腺癌(病例组)及290例非肿瘤患者(对照组)的外周血进行血管紧张素转化酶基因插入缺失多态性检测,分析两组间的基因型及等位基因的分布差异。此外,基于年龄、肿瘤临床分期、Gleason评分及PSA水平的亚组分析也被纳入研究中。结果前列腺癌发病率的降低与基因型Ⅱ(OR=0.304,95%CI(0.180-0.515),P<0.001)及等位基因Ⅰ(OR=0.547,95%CI (0.421-0.711), P<0.001)相关。基因型DD与高危前列腺癌(OR=2.214,95%CI(1.169-4.194),P=0.014),以及低龄前列腺癌(OR=0.513,95%CI(0.272-0.965),P=0.037)发病率的升高相关。结论基于本研究,可以发现血管紧张素转化酶基因插入缺失多态性与中国汉族人群前列腺癌的患病风险密切相关,其中,基因型DD的人群,其前列腺癌,特别是高危前列腺癌的发病率较基因型ID及基因型Ⅱ的人群明显升高。未来随着研究的进一步深入,血管紧张素转化酶基因插入缺失多态性可能成为早期筛查前列腺癌行之有效的手段。
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