本论文一方面针对近来的悬臂式基团对配合物功能改良的研究热点,选择新型多氮配合物为对象,以4-吡啶甲胺为原料合成一种新型悬臂式N,N-二(3-氨丙基)-4 -吡啶甲胺和席夫碱型大环锌配合物。并用元素分析、紫外光谱、质谱、红外光谱、核磁共振谱确定其结构,从生物角度研究金属离子的组合配位空腔大小和环侧链取代基团对配合物生物性质的影响。另一方面以2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚与二胺合成了3个铜、锰配合物。用元素分析、质谱、红外光谱及X-射线晶体衍射对合成的化合物进行了表征,获得了3个配合物的晶体结构;用循环伏安、紫外光谱及凝胶电泳实验对论文涉及到的5个配合物的电化学性质、SOD活性、配合物与CT-DNA之间相互作用和对DNA (PBR322)的切割性质进行了研究。具体结果如下:4-吡啶甲胺为起始原料通过与丙烯腈反应、Raney-Ni催化加氢后合成带吡啶环悬臂的一种新的三胺。运用元素分析,IR,H1NMR确定每步产物的结构及纯度、研究合成条件对产物的影响。并用吡啶多胺和2,6-二甲酰基对甲基苯酚通过[2+2]缩合反应形成大环锌金属配合物1借以研究悬臂配体的性质。通过模板反应以2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚与二胺制备了三种二苯氧基四氮闭环双核金属配合物2-4,并通过IR、UV和X-射线晶体衍射对合成的配合物进行了表征。对配合物的电化学性质以及配合物分别与小牛胸腺DNA和超螺旋DNA (pBR 322)的相互作用进行了研究,并且根据电化学性质的分析对配合物3深入进行了SOD活性的测定。改变二醛与二胺的比例,制备不同于[2+2]的席夫碱配合物,自合成[3+2]型八氮六苯氧基的四核铜二聚体开环配合物5,对其进行表征,以及研究电化学性质,SOD模拟,配合物与CT-DNA之间相互作用,DNA切割的活性等一些生物性质。