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目的:探究子宫颈鳞癌(cervical squamous carcinoma,CSC)患者肿瘤组织中癌细胞(Tumor cells,TCs)和肿瘤相关内皮细胞(Tumor related endothelial cells,TRECs)中整合素α5、β1(integrin,INTα5,INTβ1)的表达与患者临床病理特征及预后的相关性。方法:研究对象为2008年1月~2018年12月由石河子大学医学院第一附属医院(以下简称“石大一附院”)病理组织学检查确诊为CSC,FIGO分期为IA1-IIA2期,且接受此院宫颈癌根治手术治疗的80例患者,收集其临床病理资料,并定期随访。采用免疫组织化学法,分别测定80例患者肿瘤组织TCs和TRECs中INTα5、INTβ1的表达情况。根据INTα5、INTβ1在CSC组织TCs和TRECs中的阳性表达情况,结合研究对象总生存期(overall survival,OS)以及无瘤生存期(progression-free survival,PFS),分析其与患者临床病理特征及预后的关系。结果:1、INTα5在肿瘤直径≥2cm、FIGO分期为IB2-IIA2期、分化程度为中低分化、伴有深部间质浸润(DSI)的CSC患者肿瘤组织TCs和TRECs中的阳性表达率均分别显著高于肿瘤直径<2cm、FIGO分期为IA1-IB1期、分化程度为高分化及不伴有DSI者(P均<0.05);2、INTα5在CSC组织TCs中的表达与患者OS和PFS均相关(P均<0.05);3、INTα5在CSC组织TRECs中的表达与患者PFS相关(P<0.05);4、INTβ1在肿瘤直径≥2cm的CSC患者TCs中的阳性表达率显著高于肿瘤直径<2cm者(P<0.05);5、INTβ1在伴有深部间质浸润(DSI)患者TRECs中的阳性表达率明显高于无DSI者(P<0.05);6、INTβ1在CSC组织TCs和TRECs中的表达与患者OS和PFS均相关(P均<0.05);结论:1.CSC组织TCs和TRECs中INTα5、INTβ1的表达与肿瘤的生长和进展有关;2.CSC患者肿瘤组织TCs和TRECs中INTα5、INTβ1的高表达预示患者更差的预后,可能成为评估CSC患者预后的肿瘤标记因子;3.INTα5、INTβ1有望成为CSC抗肿瘤治疗新靶点;