浓差极化是压力驱动膜过程中的一种重要现象。研究表明，由于浓差极化，溶质在膜表面的浓度可达其主体相浓度的几百倍，甚至超过其在溶剂中的溶解度而在膜表面析出，而且相对稳定的浓差极化层可在一分钟或数分钟内形成。这足见浓差极化本质上是一个对溶质的高效浓缩过程。本文基于浓差极化的上述特性，选用牛血清蛋白(BSA)为模型大分子，提出了一种利用浓差极化原理高效、快速浓缩生物大分子的新型膜过程，即在终端超滤装置中，于紧贴膜面处设置一自行设计的浓缩液汲取器，及时将浓差极化层内的浓溶液导出。　　 首先利用短期实验对新型膜过程做了初步探索，考察了汲取速率、汲取体积、透过通量、原液浓度对浓缩液浓度的影响。随后对连续汲取浓缩过程进行了研究，考查了汲取中的动态平衡现象，提出了动态平衡时浓缩液浓度的计算公式，以此为基础，进一步提出了间歇汲取浓缩工艺，即基于动态平衡的间歇汲取浓缩和周期性短时间歇汲取浓缩。论文还将新型膜过程与常规超滤浓缩作了对比。最后，对达到动态平衡的连续汲取过程进行了分析和计算。主要研究结果如下：　　 (1)实验发现，汲取速率越小，浓缩液浓度越高；汲取体积越小，浓缩液浓度越高；在高通量下汲取不利于获得高浓度浓缩液；增加原液浓度可以提高浓缩液浓度，但对浓缩倍数的提高没有帮助，浓缩倍数随原液浓度的增加呈现不稳定趋势。　　 (2)连续汲取操作下，实验能够达到动态平衡。平衡时压力曲线稳定，采用所提出的动态平衡浓缩液浓度计算公式，实验值与计算值吻合良好。　　 (3)基于动态平衡的间歇汲取工艺有利于获得高浓度浓缩液；周期性短时间歇汲取得到的浓缩液浓度更高。其中浓缩液浓度随汲取时间、汲取速率的减小而增大，但过低的汲取速率下反而较难得到高浓度浓缩液。采用周期性短时间歇汲取时，浓缩液浓度可达37.1g/L，为原液浓度的74.2倍。高压力下汲取得到的浓缩液浓度没有低压力下高，因此应选择适宜的跨膜压力。　　 (4)恒通量操作下，新型膜过程可以显著减缓压力的上升趋势，降低膜污染，实现连续超滤浓缩；连续运行周期性短时间歇汲取工艺浓缩0.5g/L的BSA原料液，浓缩液浓度达21.4g/L，回收率达68.5％，浓缩液浓度和平均浓缩浓度均优于常规超滤浓缩。　　 (5)采用Film模型、浓差极化渗透压模型及Ghosh提出的膜阻理论对达到动态平衡的连续汲取过程进行了计算，计算数据为实验条件的优化、实验结果的预测提供了重要参考作用。