[目的]胶原膜因其优良的生物相容性在再生医学的运用中越来越广泛,但在使用过程中,胶原在体内降解不易控制,力学性能不佳等特点也逐渐显现出来。本课题采用化学交联和仿生矿化的方法对胶原膜进行改性处理,比较不同的交联剂和矿化方式对胶原膜性能的影响,以期望能调节胶原膜在体内的降解时间和改善力学性能不佳的问题,从而增加胶原膜在临床上的使用范围和效果。[方法]本实验采用海奥口腔修复膜。实验一是使用不同的交联剂,京尼平和碳化二亚胺,各自以不同浓度对该膜进行化学交联,交联反应均在37℃下进行24小时,通过与未经处理的空白组胶原膜进行对比,研究两种交联剂以不同浓度交联后,对胶原膜形貌、降解性能、力学性能、吸水率及化学结构方面的影响。实验二是探索研究更适合成品胶原膜仿生矿化的方法,在本实验中,将采取两种方法来对胶原膜进行矿化处理。第一种方法是模拟体液矿化法,首先将膜进行预矿化或不预矿化处理后,将膜置于模拟体液中进行不同时间段的矿化。第二种方法是交替矿化法,即将胶原膜交替放入富含有钙和磷的溶液中,以胶原膜作为模板,引导矿化反应的发生,反应都是在37℃下进行,然后与未经矿化的胶原膜作对比,检测是否成功在胶原膜上形成了羟基磷灰石,并观测矿化时间不同对胶原膜体外降解时间的影响。[结果](1)京尼平与EDC/NHS都使成品胶原膜发生了交联,交联后的胶原膜的机械强度有所提高,体外降解时间也有所延长。(2)京尼平组在37℃,交联24小时情况下,针对抗酶解能力和吸水率测试结果,京尼平的最适交联浓度为0.5%。而针对机械性能而言,0.375%和0.625%浓度下交联出的胶原膜机械强度更佳。(3)EDC/NHS组在37℃,pH=5.5,交联24小时,EDC的最适交联浓度为50mmol/L。(4)交替矿化法矿化6个周期的矿化方法对胶原膜的矿化效率较高,但经此处理后的胶原膜,膜结构不完整、孔隙消失,降解速度加快。(5)预矿化+SBF矿化的方法成功使成品胶原膜实现矿化,且相比未经预矿化组,所需矿化时间缩短,预矿化+SBF矿化8日的处理组,为所有矿化组中体外降解时间最长的一组。[结论]本课题通过化学交联的方式,以京尼平和EDC为交联剂成功制备出机械强度更高,体外降解时间更长的胶原膜。用仿生矿化的方法成功矿化了胶原膜,用预矿化辅以模拟体液矿化的方式矿化出体外降解时间更长、具有骨引导性的胶原膜。用交替矿化法制备出的胶原膜,体外降解时间缩短。希望通过以上不同的改性方式,制备出性能多样化的胶原膜,满足不同的临床需求。