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LFY是一种具有自主知识产权的受体型抗肿瘤新药,其是由原本无抗肿瘤活性的多聚糖（LY）和叶酸（F）以共价键方式连接而成的叶酸高分子复合物.鉴于LFY能明显抑制肿瘤细胞生长、显著抑制移植瘤裸鼠模型的肿瘤生长、争性毒性试验未表现出明显毒副作用,故将LFY作为抗肿瘤新药（西药一类）进行研究开发.作者参与了LFY的放样制备工艺和富含叶酸受体的人肿瘤细胞筛选,并对LFY抗肿瘤作用机理进行初步研究.该论文按此三个部分阐述.