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本文研究以共沉淀法合成出具有超顺磁性的Fe304的纳米粒子,把具有良好螫合金属离子能力的多乙烯多胺(大分子的聚乙烯亚胺和小分子的二乙烯三胺)通过硅烷偶联剂接枝到Fe304粒子表面,合成出具有良好磁性的印迹吸附材料,并对印迹材料做了各种性能测试,分析了各种因素对磁性印迹吸附材料吸附性能的影响。通过两种不同材料性能的对比,对合成和吸附的原理进行了探讨。主要的结论如下：(1)硅烷偶联剂KH560接枝聚乙烯亚胺(PEI)到Fe304纳米粒子的表面,以Cu2+为模板进行交联,得到饱和磁化强度为28.86emu/g的磁性印迹吸附材料PEI/Fe3O4-MIIP。通过红外和热重分析可知成功把聚乙烯亚胺包覆在Fe304纳米粒子的表面,并测得PEI吸附层大概占整个材料的10%左右。磁性印迹吸附材料PEI/Fe3O4-MIIP比空白吸附材料PEI/Fe3O4-MNIP对Cu2+的选择系数提高了一倍多,印迹效果明显；吸附检测试验显示：PEI/Fe3O4-MIIP的最大吸附容量为21m∥g,比PEI/Fe3O4-MNIP吸附容量提高了2倍,而且结合速率快,30min内就可以达到吸附平衡；在重复利用性能方面,PEI/Fe3O4-MIIP在经过5次的重复吸附之后对Cu2+吸附容量基本不变,质量也基本上没有什么损失。综上所述说明PEI包裹在Fe304纳米材料的表面所制得的磁性印迹材料PEI/Fe3O4-MIIP充分结合了磁性材料的优点,并且具有很好的印迹吸附能力。(2)硅烷偶联剂KH560接枝二乙烯三胺(DETA)到Fe304纳米粒子的表面,然后以Cu2+为模板,加入交联剂交联,合成出饱和磁化强度为26.85emu/g的磁性吸附材料DETA/Fe3O4-MIIP-III,红外光谱和热重分析显示DETA/Fe3O4-MIIP-III中二乙烯三胺包覆在Fe304纳米粒子的表面,有效吸附层含量在24%左右。磁性吸附材料DETA/Fe3O4-MIIP-III的最大吸附量38m∥g,比空白吸附材料DETA/Fe3O4-MNIP-III的吸附容量高出1.5倍。选择性吸附测试试验显示由DETA包覆Fe304制得的磁性吸附材料DETA/Fe3O4-MIIP-III对Cu2+的选择性吸附能力提高了。DETA/Fe3O4-MIIP-III在经过5次的重复吸附之后对Cu2+吸附容量基本不变,质量也基本上没有什么损失。以上结果说明DETA包裹在Fe304纳米材料的表面所制得的磁性印迹材料DETA/Fe3O4-MIIP-III充分结合了磁性材料的优点,并且具有很好的吸附能力。(3)对比PEI和DETA合成的磁性螯合吸附材料：PEI/Fe3O4-MIIP相对选择性吸附系数也比DETA/Fe3O4-MIIP-Ⅲ的要高,说明PEI/Fe3O4-MIIP吸附材料的印迹效果好于DETA/Fe3O4-MIIP吸附材料,这主要由于大分子的PEI比小分子的DETA具有更加稳定的骨架结构。