目的：建立一种方法简单、快速适用、重复性好的Oddi括约肌平滑肌细胞的体外培养模型。　　方法：麻醉豚鼠，取豚鼠Oddi括约肌（the sphincter of oddi,SO)并用苏木素伊红（He matoxylin Eosin，HE）染色法的实验步骤对组织进行HE染色，显微镜下观察SO的镜下结构。无菌条件下解剖显微镜下分离豚鼠SO并纵形切开，刮去粘膜组织及表面结缔组织，将肌条切成1mm3～2mm3大小的组织块，用0.1%的II型胶原蛋白酶溶液消化大约4h，每30min观察一次，见组织块变小，边缘模糊，原来澄清液变为混悬液，获得大量梭形Oddi括约肌细胞后终止消化，收集消化液，经500um滤网过滤后，离心，弃上清液，加入适量含20％胎牛血清的DMEM培养基，吹打均匀后，移入25ml培养瓶，置于二氧化碳培养箱内静置培养。显微镜观察细胞形态,免疫细胞化学法进行a-平滑肌肌动蛋白单克隆抗体鉴定，测原代细胞生长曲线。　　结果：HE染色结果为细胞核和胞质内的嗜碱性物质被苏木素染成紫蓝色，细胞质和嗜酸性物质被伊红染成深浅不同的粉红色，细胞呈梭形，包浆丰富，细胞核呈椭圆形。倒置显微镜下观察原代Oddi括约肌平滑肌细胞（Sphincter of oddi Smooth Muscle Cells,SOSMCs）呈梭形或带状，细胞核呈卵圆形，位于中央。当细胞相互融合，约长满培养瓶80%时，可传代，呈典型的“峰-谷”样生长，依据细胞活性，细胞可传至第6代。经形态学观察、免疫细胞化学法鉴定均表明培养的细胞为SOSMCs。细胞增值曲线示豚鼠SOSMCs在第3天达到对数生长期，生长最为迅速，3天后细胞生长逐渐减缓，细胞增值活性逐渐降低。　　结论：应用胶原蛋白酶消化法成功建立了豚鼠SOSMCs体外培养模型，此培养方法可作为研究SOSMCs生物学行为的有效模型。