卤代有机化合物是有机化学和金属有机化学中用途广泛的起始原料和重要的中间体之一,也是手性合成,医药,农药和天然产物合成研究中的不可缺少的重要骨架,具有很好的研究价值和利用价值,因此研究α-三溴甲基醇类化合物和α-三溴甲基酮类化合物的新合成方法和路线是很有必要的。本文分别介绍了,以KOH催化的不同结构的α-三溴甲基醇类化合物的新合成方法。探索PCC作为氧化剂氧化α-三溴甲基醇类化合物得α-三溴甲基酮类化合物的新方法。研究了α-三溴甲基醇类化合物在CuBr/bpy体系中被还原成α-一溴甲基酮类化合物的反应。我们首先利用了不同结构的醛(芳香,脂肪和杂环)为底物,以溴仿为三溴甲基化试剂,在KOH的催化条件下,顺利的合成了26种不同结构的α-三溴甲基醇类化合物。该合成方法具有如下的优点:碱是催化量,操作简单,产率高,对环境友善等优点。α-三卤甲基酮类化合物,特别是α-三溴甲基酮类化合物在制备多官能化合物的合成中具有很重要的作用。该类化合物的应用范围特别广泛,尤其是农药和医药等方面。本文使用PCC顺利的氧化了脂肪族,芳香族和杂环α-三溴甲基醇类化合物,合成了一系列α-三溴甲基醇类化合物。该合成方法具有后处理简单,产率高等优点。α-一溴甲基酮类化合物应用在农药和医药中间体的制备中,并且该类化合物的价格特别昂贵,一些α-一溴甲基酮类化合物的价格上万(1g)。目前为止已报到的合成方法中无法得到单一的α-一溴甲基酮类化合物,因此发展一个新型的合成方法很有必要。本文报道了使用CuCl/bpy体系,顺利的合成了不同结构的α-一溴甲基酮类化合物。