研究了中药厚朴(Officinal Magnolia Bark)活性成分厚朴酚与和厚朴酚的荧光光谱,考察了实验条件对荧光光谱的影响,依据二者荧光性质的差异性,建立了不经分离测定厚朴药材中厚朴酚与和厚朴酚含量的溶液荧光法。还研究了中药厚朴的三维荧光指纹图谱,可用于厚朴药材的定性鉴别。论文工作主要分为四个部分:1.研究了中药厚朴的活性成分厚朴酚与和厚朴酚的荧光光谱性质。分别考察了酸度、表面活性剂和溶剂等实验条件对其荧光性质的影响,用pH-吸光法测得厚朴酚电离常数pK_a = 7.67,用pH-荧光法测得厚朴酚电离常数pK_a = 7.54。以L-色氨酸为参比,在近中性条件下,测得厚朴酚在最大激发波长286 nm处的荧光量子产率为0.36,和厚朴酚在最大激发波长258 nm处的荧光量子产率为0.31。2.研究了中药厚朴提取液的荧光光谱,依据厚朴、厚朴酚与和厚朴酚的光谱性质,建立了不经分离同时测定中药厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的溶液荧光法,测得厚朴样品中厚朴酚含量为0.97%,和厚朴酚含量为0.75%。3.建立了测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的薄层扫描法,测得厚朴样品中厚朴酚与和厚朴酚含量分别为0.98%和0.77%,与溶液荧光法基本一致。4.研究了中药厚朴的三维荧光指纹图谱,考察了荧光图谱的再现性,分析方法的耐用性及指纹图谱的专属性,确立了分析的最佳条件,由此建立了利用三维荧光指纹图谱对厚朴进行定性和定量分析的新方法。