近年来,有机配体保护的币金属纳米团簇由于其独特的结构和性质以及在催化、荧光、生物等方面的应用,引起了人们广泛的注意。本论文主要从增加团簇结构模型、丰富配体配位模式和研究团簇催化性质等方面进行研究,主要内容如下:我们使用具有多配位点的dppp双膦配体,合成了一系列氯、膦配体共同保护的金纳米团簇。通过单晶结构,我们观察到膦配体与Au原子配位并形成dpppAu3结构单元,其中一个Au原子没有与任何配体配位,因此可以作为催化反应中潜在的活性位点。此外,我们首次合成了 Au45纳米团簇,其核心Au原子数目已超过目前报道的结构确定的最大的膦配体保护的金纳米团簇。我们讨论了C1对于合成Au45纳米团簇的重要性,丰富了我们对高核膦配体保护的金纳米团簇合成方法的认识。我们合成了两个不同双膦配体保护的Au20纳米团簇,并通过对比发现了双膦配体碳链长度对团簇核心结构和配体排布有一定的影响,进而影响了团簇的光学性质和稳定性。通过直接还原法,我们合成了一系列含炔配体保护的币金属纳米团簇。在Au40纳米团簇中,我们首次发现L形PhC≡C-Au-P“订书钉”结构单元,此次发现为我们展示了膦配体的新型配位模式。我们还在金纳米团簇中观察到直线形PhC≡C-Au-C≡CPh“订书钉”结构单元,并通过Au40与Au38中“订书钉”结构对比发现位阻效应影响了 PhC≡C-Au-C≡CPh“订书钉”中配体排布形式。我们研究了 Au40纳米团簇的催化性质,发现能以几乎100%的转化率和选择性催化硝基苯甲醛的加氢得到氨基苯甲醛。此外,我们发现不同配体保护的Au38纳米团簇对硝基苯甲醛的催化加氢表现出不同的活性,因此,配体对团簇的催化性质具有重要作用。