【摘 要】
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多样导向性合成已经成为一种简单高效的策略，用于引入分子结构的复杂性和多样性。而串联反应是多样导向性合成策略中的一种重要方法，用于天然小分子化合物骨架的构建。本论文利
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多样导向性合成已经成为一种简单高效的策略，用于引入分子结构的复杂性和多样性。而串联反应是多样导向性合成策略中的一种重要方法，用于天然小分子化合物骨架的构建。本论文利用串联反应合成了吡唑并[5,1-a]异喹啉类化合物，主要由以下两部分构成：(1)发展了邻炔基苯甲醛腙和联烯酸酯的串联反应。发现在三氟甲基磺酸银的催化作用下，以1,2-二氯乙烷和N, N-二甲基乙酰胺为混合溶剂，邻炔基苯甲醛腙可以与联烯酸酯发生分子内环化，[3+2]环加成，及后续的重排反应，高效合成了多取代的吡唑并[5,1-a]异喹啉类化合物。(2)实现了邻炔基苯甲醛腙和联烯酸酯在氧气作用下的串联反应，构建了含2-羰基吡唑并[5,1-a]异喹啉类化合物。反应是在协同催化作用下进行，其中产物中的羰基来自于分子氧，反应经历了一个过氧三价铜中间体。
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