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目的:观察LINC01510在胃癌细胞中的表达,探讨LINC01510对人胃癌细胞增殖和凋亡的影响,为胃癌的治疗提供新的靶点。方法:检索GEPIA数据库分析LINC01510在胃癌组织中的表达;qRT-PCR技术检测LINC01510在多种人胃癌细胞株(AGS、BGC823、MGC803、SGC7901)中的表达水平。选用低表达LINC01510的人胃癌细胞株(SGC7901、AGS)作为研究对象,用脂质体转染pCDNA3.1-LINC01510质粒,构建LINC01510过表达胃癌细胞株。实验分组如下:LINC01510质粒组、空质粒组,LINC01510质粒组细胞转染pCDNA3.1-LINC01510质粒,空质粒组细胞转染pCDNA3.1质粒,采用qRT-PCR法验证转染效率。MTT法检测细胞的增殖活力;TUNEL实验检测细胞的凋亡能力;Western blot检测凋亡蛋白Bax的表达水平。结果:1.GEPIA数据库分析提示LINC01510在胃癌组织中低表达;qRT-PCR实验结果显示:与正常人胃粘膜上皮细胞GES-1比较,LINC01510在人胃癌细胞株(AGS、BGC823、MGC803、SGC7901)中呈低表达,在人胃癌细胞株SGC7901和AGS中表达差异性最显著。2.构建LINC01510过表达胃癌细胞株,qRT-PCR法检测转染表达效率,结果表明:与空质粒组相比,LINC01510质粒组细胞中的LINC01510表达明显增加,说明LINC01510过表达胃癌细胞株建立成功。3.MTT检测结果显示:与空质粒组比较,LINC01510质粒组细胞在0h、24h、48h、72h的OD值明显下降。4.TUNEL实验结果显示:LINC01510质粒组细胞在荧光显微镜下可观察到大片绿色荧光表达,细胞出现大量凋亡。5.Western blot检测结果显示:与空质粒组比较,LINC01510质粒组细胞中Bax蛋白表达显著上调。结论:1.LINC01510在胃癌细胞中低表达;2.LINC01510可以抑制人胃癌细胞的增殖,并促进胃癌细胞凋亡。