本论文主要使用理论计算方法研究了几个体系中triel bond和tetrel bond的结构、性质、形成、本质、作用规律及其强度调控。主要研究成果如下:研究了ZX₃（Z=B和Al;X=H和Me）和THMe₃（T=Si,Ge和Sn）之间形成的triel bond,提出了triel–hydride triel bond概念。在THMe₃···BH₃体系中,T-H键与triel原子之间存在H转移,H···B距离变短,并伴随着轨道作用类型的变化和较大的电荷转移。对无机苯参与形成的σ-hole tetrel bond和π-hole tetrel bond进行了详细研究。在TH₃F（T=tetrel）分子中,在T-F键延长线上的σ-hole最大,其可与硼氮烷形成σ-hole tetrel bond;R₂T=O（R=H,F）中的T原子可在分子平面的上方和下方形成π-hole。我们对这两种分子参与形成的tetrel bond进行了比较,并研究了其中存在的作用,包括triel bond和氢键。Triel bond与regium bond之间存在协同作用。在ZX₃···NCM···C₂H₄（Z=B,Al;X=H,F;M=Cu,Ag,Au）三元体系中,triel bond与regium bond之间存在正协同作用,且triel bond的增强程度大于regium bond。Triel bond的协同在结合距离上会有一些意想不到的变化。静电势和电荷转移可以解释triel bond和regium bond强度的变化。对于具有正协同性的三体,对应二体上的静电势都变大,且电荷转移有所增加。对于NCAu···C₂H₄···AlX₃（X=H,F）具有负协同性的三体,静电势和电荷转移具有相反的变化。有趣的是,C₂H₄···AlX₃和NCAu···C₂H₄中C=C键上的负静电势变为正值,但前者仍能与AuCN形成regium bond,后者仍能与AlX₃形成trielbond。Triel bond还可与硫键之间存在协同作用,选取了吡嗪、1,4-对苯二腈和1,4-苯醌及其衍生物参与形成的triel bond和硫键,其中芳香化合物位于中间位置。我们比较了这些分子参与形成的triel bond和硫键的强度以及triel bond和硫键之间的协同作用。如果中心分子以双路易斯碱的形式与另外两个分子结合,两种作用就会减弱,硫键的减弱程度更大。当中心分子在triel bond中作为路易斯碱,而在硫键中作为路易斯酸时,这两种作用会增强,且硫键增强程度更大。这两种作用的协同机制主要归因于静电效应和电荷转移。