论文部分内容阅读
肿瘤细胞多药耐药性的出现是肿瘤细胞针对化疗药物攻击的一种适应性改变，已成为肿瘤化疗的一重大问题。肿瘤细胞多药耐药性的产生与发展可能涉及到一系列的基因表达与调控的改变，不同组织细胞类型及不同的化疗药物攻击产生多药耐药的分子生物学机制可能不同。目前，已克隆的肿瘤细胞多药耐药基因有MDR MRP与LRP基因，它们都是ABC转运蛋白超家族成员。这些基因在多数细胞耐药性产生中起着重要作用，但这些远不能完全解释不同类型的组织与细胞在其多药耐药性发生发展过程中的基因表达与调空的改变。利用细胞间基因表达差异来筛选克隆新基因的方法是最近发展较快，并且受到广泛关注的一项重要研究课题，本实验想通过这种途径研究与胃癌细胞多药耐药性相关的表达基因信息，有助于揭示肿瘤多药耐药性发生发展的分子生物学机制，进而，为探讨克服肿瘤细胞多药耐药现象提供新的途径。 本研究应用mRNA差异显示技术，对人胃癌SGC-7901细胞系及其长春新硷耐药细胞(SGC-7901／VCR)之间的差异表达基因进行差异显示，得到6个长春新硷耐药细胞特有差异条带的cDNA克隆，命名为VRF1