【摘 要】
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目的:研究β-干扰素在SD大鼠急性脊髓损伤中的治疗作用,探讨其对Bax、Fas、Bcl-2基因表达及细胞凋亡的影响。方法:1. SD大鼠64只,随机平均分成4组,即A组(脊髓损伤组);B组(甲
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目的:研究β-干扰素在SD大鼠急性脊髓损伤中的治疗作用,探讨其对Bax、Fas、Bcl-2基因表达及细胞凋亡的影响。方法:1. SD大鼠64只,随机平均分成4组,即A组(脊髓损伤组);B组(甲强龙组);C组(β-干扰素组);D组(假手术组)。2.用改良的Allen装置撞击脊髓T9-10节段,建立脊髓损伤模型。术后:A组不做任何干预治疗;B组术后立即按30mg/kg15分钟内经尾静脉注射甲强龙干预治疗;C组术后经尾静脉分别于立即注射β-干扰素1×107 IU和伤后4h注射β-干扰素0.5×107 IU;D组假手术后不给予任何处理。各组于术后24h后取材。3.半定量RT-PCR方法检测各组脊髓组织中Bax、Fas、Bcl-2基因的表达情况。4.末端标记技术(TUNEL)检测细胞凋亡。5.用SPSS13.0软件对实验数据进行统计学分析。结果:1、RT-PCR检测结果显示:Bax、Fas的基因于脊髓损伤后明显表达升高,Bcl-2基因表达下降;甲强龙及β-干扰素能降低Bax、Fas表达,升高Bcl-2表达;而无脊髓损伤组Bax、Fas、Bcl-2表达微弱。2、末端标记技术(TUNEL)检测细胞凋亡显示:脊髓损伤组细胞凋亡最多;无脊髓损伤的假手术组细胞凋亡最少;甲强龙及β-干扰素组细胞凋亡较少。结论:β-干扰素具有减少SD大鼠急性脊髓损伤后细胞凋亡基因Bax、Fas表达,并促使抑制细胞凋亡基因Bcl-2表达;β-干扰素能降低脊髓损伤后细胞凋亡率。
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