中国作为一个具有5000年历史的文明古国,历史为我们留下了大量的宝贵的不可再生的文化遗产,这些活态的文化遗产不仅构成了中华民族深厚的文化底蕴,也承载着中华民族文化渊源的基因,其中纸质文物即是中国古代文明进步的缩影之一。文物材质物理性质决定了纸质文物易受到酸、碱、光照、温度,湿度、霉菌等因素的影响而变黄、变脆、发霉、老化、粘连,其中以霉菌影响最为严重。空气中的霉菌孢子在适宜温度、pH、湿度条件下会在宣纸上生长繁殖,并会分泌大量的有机酸及色素等,这些代谢物会使纸张酸性增大,机械强度降低,形成不同颜色的霉斑,这不仅影响观瞻效果严重时则能导致文物面貌全非、损毁殆尽。大量资料表明,清除纸质文物上的霉斑是国内外文物保护专家普遍关注的重点和难点问题,迄今为止,仍没有成熟、可靠的方法可以借鉴。作为探索者,结合辽宁省博物馆的科研工作,我们以晚清年间书法作品的宣纸文物为研究对象,在确保文物无损的前提下,通过霉斑模拟、霉斑成份分析,进而对霉斑清洗方法展开研究,为霉菌防治和纸质文物保护提供科学依据。本论文主要研究内容如下：1、霉菌复苏、分离、纯化及菌株鉴定对书法作品上的霉菌菌株进行复苏、分离、纯化,选取五株纯化后菌进行鉴定,采用核糖体18S rDNA-ITS序列分析,从分子水平上确定了5个菌株,其中1号菌与2号菌均属于篮状菌属Talaromyces amestolkiae (HQ026745),3号菌为链格孢霉属Alternaria eichhorniae strain (KC146356),4号菌与5号菌均属于产黄青霉属Penicillium chrysogenum strain (HQ026745)。2、霉斑模拟及霉斑成份分析由于文物比较珍贵,不能直接用于试验,所以在研究前对文物上霉斑进行了模拟,供下一步霉斑成份分析及清洗研究使用。首先将产黄青霉菌接种到宣纸上,用软毛刷对霉菌菌丝进行处理,将霉斑作为研究对象,分别采用薄层分析法,氨基酸分析仪对其中多糖,氨基酸等成份进行分析,经测定多糖组成为半乳糖、葡萄糖、果糖、木糖、甘露糖。霉斑样品中组氨基酸含量比对照组高,约为对照组的20-30倍,其中半胱氨酸、异亮氨酸、组氨酸是霉斑样品特有的,对照组没有,两者均没有脯氨酸和色氨酸。3、生物酶复配清洗剂筛选及清洗条件优化针对霉斑中多糖及氨基酸分析结果,选用木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、碱性蛋白酶和作为主要酶制剂,选择脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠(AEC)、脂肪醇聚氧乙烯醚(AE09)、十二烷基聚葡萄糖苷(APG)3种表面活性剂与生物酶制成复配清洗剂。综合白度、光泽度、拉力强度、酸碱度等指标,确定木瓜蛋白酶与AE09复配体系,霉斑去除效果最好。清洗后纸样白度上升5.58,pH恢复至中性,光泽度、拉力强度与对照组比较无显著差异。