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目的:探讨肺癌患者体内长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)RUNXOR对髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)的免疫抑制功能是否具有调控作用。方法:(1)流式细胞术(FCM)检测肺癌患者和健康志愿者外周血中的CD11b~+CD33~+HLA-DR~-CD14~-MDSCs和CD3~+CD8~-IFN-γ~+Th1细胞和CD3~+CD8~+IFN-γ~+CTL细胞。(2)分选出健康志愿者、肺癌患者及肺癌患者术后外周血中的MDSCs,用IL-1β和GM-CSF诱导健康志愿者PBMCs中MDSCs,分离出肺癌患者的肿瘤组织和邻近组织中的MDSCs,用qRT-PCR检测这些MDSCs中的RUNXOR和RUNX1的表达。(3)用特定的siRNA来敲减所分选及诱导出的MDSCs中的RUNXOR的表达。(4)利用比色法检测肺癌患者和健康志愿者外周血以及肺癌患者肺癌组织中分选出的MDSCs中的精氨酸酶1(Arg1)活性以及敲减RUNXOR后MDSCs中Arg1的活性。(5)通过qRT-PCR测定敲减后的这些MDSCs中RUNX1的表达。结果:(1)在肺癌患者外周血中,MDSCs的比例增高(p<0.001),肺癌患者Th1细胞和CTL的比例下降(p<0.01)。外周血中MDSCs比例与Th1/CTL百分比呈负相关。(2)肺癌患者外周血中RUNXOR水平升高(p<0.001),且RUNXOR在肺鳞状细胞癌和肺腺癌之间有差异表达(p<0.05)。肺癌患者接受手术切除肺癌组织后,其外周血中RUNXOR的表达明显下降(p<0.05)。肺癌患者肿瘤组织中分离出的MDSCs中的RUNXOR的表达高于邻近组织分离出的MDSCs中RUNXOR的表达(p<0.05)。(3)用特定的siRNA来抑制RUNXOR的表达,肿瘤组织来源MDSCs的Arg1水平显著下调(p<0.01),提示lncRNA RUNXOR水平与MDSCs功能密切相关。用GM-CSF和IL-1β诱导的健康志愿者PBMCs,与未被诱导的PBMCs相比,其MDSCs中RUNXOR表达明显升高(p<0.001);在MDSCs敲减RUNXOR后,Arg1表达明显减少(p<0.01)。(4)与健康对照相比,肺癌患者的RUNX1水平降低(p<0.001)。肺癌患者肿瘤组织MDSCs及用GM-CSF和IL-1β诱导的MDSCs中的RUNX1表达均下降(p<0.05)。RUNX1的表达与肺癌患者外周血MDSCs的比例呈负相关(p<0.05)。术后肺癌患者外周血中RUNX1的表达增高(p<0.001)。RUNXOR敲减后,肺癌组织分离的MDSCs以及从PBMCs诱导的MDSCs中的RUNX1的表达均增高(p<0.001)。结论:综上所述,肺癌患者的LncRNA RUNXOR与MDSCs的免疫抑制功能具有显著相关性,抑制肺癌患者MDSCs中lncRNA RUNXOR的表达可减弱MDSCs的免疫抑制功能。