在高等植物拟南芥减数分裂过程中,MULTIPOLAR SPINDLE1(MPS1)不仅参与纺锤体的极性建成,而且在减数分裂前期Ⅰ同源染色体DNA双链断裂(Double-stand Break,DSB)形成过程中发挥重要作用。该基因的敲除导致了纺锤体异常和同源染色体不能发生联会和交换,从而使得mps1突变体雌雄育性剧烈下降。本文在前期的研究基础上,对MPS1在拟南芥减数分裂过程中的功能展开了更进一步的研究。通过构建NIPS1同GUS融合蛋白表达载体,转化并互补mps1突变体,使融合蛋白在植物体内稳定表达。转基因植株育性恢复正常。对转基因植株的组织化学染色表明MPS1在拟南芥各组织中均有不同程度蛋白水平表达。我们又利用酵母双杂交技术研究了MPS1同目前已知的四个与DSB形成有关的蛋白之间的相互作用,结果显示MPS1可能不参与DNA双链断裂过程中蛋白复合体的形成。随后我们通过酵母双杂交筛库发现MPS1能够与一个运动蛋白轻链相关蛋白的C端发生相互作用。同时我们在拟南芥中对该蛋白进行了序列分析和同源比对。接下来又对其功能进行了初步的分析和探索。本文的这些工作结果为日后了解MPS1如何参与同源染色体联合和DSB形成以及纺锤体极性建成的分子机制奠定了基础,同时也为进一步了解高等植物的减数分裂机制提供了思路。