目的:研究50.5%炔咪菊酯母液的慢性经口毒性。方法:SD 大鼠通过加农药于饲料中染毒,分0、44.05、135.65、540.70 mg·kg-1·d-1四组,连续180 天,观察动物一般表现、体重、脏器指数(心、肝、脾、肺、肾、脑和睾丸)、血常规指标(红细胞计数、红细胞压积、红细胞平均体积、血红蛋白、红细胞平均血红蛋白含量、红细胞平均血红蛋白浓度、血小板、白细胞计数和白细胞分类)、生化指标(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总蛋白、白蛋白、球蛋白、白蛋白/球蛋白比、乳酸脱氢酶、总胆红素、肌酐、尿素氮)、病理切片光镜观察。结果:在试验结束时(第180天)高剂量组部分动物脏器(心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸,卵巢)有不同程度的异常表现;中剂量组部分动物脏器(心、肝、脾、肺、肾、脑)有不同程度的异常表现。试验结束时(第180 天),高剂量组雄性动物体重降低;高剂量组雌雄性合并动物球蛋白(GLB)降低;高剂量组雌性动物白球比(A/G)与对照组相比升高;高剂量组动物肝体比升高;高剂量组动物卵巢体比升高;中、高剂量组心体比升高。第90 天高剂量组部分动物脏器(心、肝、脾、肺、肾、脑)有不同程度的病理表现;中剂量组部分动物脏器(脾、肺、肾、脑)有不同程度的病理表现;中剂量组和高剂量组动物睾丸体比增加;中剂量组和高剂量组动物体重降低。而试验过程中低剂量组动物在第90 天和第180 天各观察指标(包括动物表现、体重、血常规、血生化、脏器系数和主要脏器病理检查等)均无明显异常发现。结论:根据国家标准GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》中“大鼠慢性经口毒性试验结果评定”,50.5%炔咪菊酯母液在SPF 级SD 大鼠180 天经口喂养试验中的最大无作用剂量为44.05mg·kg-1·d-1