通过分析大豆细胞质雄性不育系及其同型保持系盛花期花苞的转录组数据,以期阐明大豆细胞质雄性不育发生机制,为大豆细胞质雄性不育在不育化制种中的利用提供理论依据。以细胞质雄性不育系JLCMS116A及其同型保持系JLCMS116B为材料,对两种材料盛花期花苞进行碳水化合物、可溶性蛋白、内源激素和转录组测序进行分析研究。所有材料的转录组数据共产生40.53Gb的序列数据,共得到1866个基因,在不育系和保持系之间共筛选出229个差异基因。1.GO注释分析显示229个差异基因中的157个(68.6%)被注释到42个功能分类中,包括19个生物学分类(BP)、12个细胞组分分类(CC)和11个分子功能分类(MF)。2.KEGG富集显示,不育系和保持系间的DEGs显著富集的通路有戊糖和葡萄糖醛酸的相互转化通路(ko00040)、淀粉和蔗糖代谢(ko00500)、植物病原互作(ko04626)、鞘脂代谢(ko00600)和醚脂代谢(ko00565),其中戊糖和葡萄糖醛酸的相互转化通路(ko00040)、淀粉和蔗糖代谢(ko00500)、鞘脂代谢(ko00600)和醚脂代谢(ko00565)与育性有关。3.通过KEGG富集分析筛选出11个与育性密切相关的基因,上述基因主要编码果胶裂解酶、多聚半乳糖醛酸酶、果胶酶、果胶酶抑制剂、果胶酯酶和内切葡聚糖酶。4.不育系和保持系花苞中五大激素分析显示,不育系花苞中生长素,细胞分裂素均低于其同型保持系,乙烯含量高于其同型保持系。5.不育系和保持系花苞中可溶性糖、可溶性蛋白和淀粉含量分析显示,可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白含量均低于其同型保持系。