【摘 要】
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为了了解多巴胺受体在垂体瘤细胞死亡信息传递中所起的作用，我们建立了表达多巴胺D2受体两种亚型D2L(长型)、D2S(短型)的稳定重组细胞系—GH3D2L和GH3D2S。溴隐亭(Bromocripti
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为了了解多巴胺受体在垂体瘤细胞死亡信息传递中所起的作用，我们建立了表达多巴胺D2受体两种亚型D2L(长型)、D2S(短型)的稳定重组细胞系—GH3D2L和GH3D2S。溴隐亭(Bromocriptine)在GH3、 GH3D2L和GH3D2S三种细胞中均导致细胞生存率的显著降低，而多巴胺(Dopamine) 和Quinpirol等则仅在GH3D2L和GH3D2S两种细胞中引起细胞生存率的降低。氟哌啶醇(Haloperidol) 抑制GH3D2L和GH3D2S细胞中多巴胺和部分溴隐亭导致的细胞死亡，而非GH3细胞中溴隐亭导致的细胞死亡。经多巴胺和低浓度溴隐亭处理后仅在GH3D2L和GH3D2S两种细胞中出现细胞死亡伴DNA阶梯状断裂和半胱天冬酶3（Caspase-3）的激活，而这些效应也被氟哌啶醇所抑制，说明多巴胺所致的细胞凋亡与多巴胺D2受体激活有关。此外，多巴胺D2受体被激活可产生活性氧物质(ROS)，而多巴胺引起的细胞死亡也可被抗氧化剂N-acetylcystein(NAC)所抑制。以上结果表明，多巴胺通过激活多巴胺D2受体产生活性氧物质而引起垂体瘤细胞凋亡，而溴隐亭则可通过受体或非受体两条途径引起细胞死亡。
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