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目的:本实验室前期研究发现新型委陵菜黄酮衍生物Fla-CN具有显著地抗肥胖和抗糖尿病的作用。课题组以Fla-CN为先导化合物衍生合成了一系列黄酮衍生物,本文采用胰岛素抵抗肝HepG2细胞模型,对Fla-CN衍生物中的山奈酚系列化合物,进行抗糖尿病活性筛选,从中筛选出具有促进胰岛素抵抗细胞葡萄糖消耗、改善胰岛素抵抗作用的候选化合物。进一步以分化成熟的3T3-L1脂肪细胞和人肝HepG2细胞为研究对象,考察候选化合物体外调节糖、脂代谢的作用,并初步探讨其分子作用机制,为后续合成和发现新药提供实验依据。方