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本论文的工作主要分为两个部分:第一部分讲述了铜催化下异吲哚啉酮类化合物的合成方法学;第二部分是将发展的方法学应用于重要生物活性物质或中间体的合成中。一、方法学的研究1.我们通过CuI/L-proline催化的邻溴苯甲酰胺和末端炔烃的偶联成环反应得到相应异吲哚啉酮类化合物。此反应最初是邻溴苯甲酰胺和末端炔烃在优化的条件下偶联,即形成C-C键,然后在CuI和碱的作用下发生分子内关环。2.这个反应条件具有很高的官能团普适性,和良好的区域选择性。不同取代的底物通过优化的反