1,2,3-三氮唑类化合物、异噁唑环衍生物和含硒的有机化合物因其具有良好的药学和生物活性，在有机合成、医药领域和材料领域有广泛的用途。含有1,2,3-三氮唑环和异噁唑环的化合物在抗菌、抗炎和抗HIV病毒等方面有良好的活性，特别是硒与人体健康息息相关，除了有良好的抗癌作用外，对抑制心血管疾病、增加免疫力有独到之处。如果将具有不同药效的结构分别统一到含有不同取代基一类化合物中，势必对某种疾病有更好的疗效。针对上述构想，在前人的基础上，分别设计合成含有异噁唑的1,2,3-三氮唑衍生物及含有硒元素的1,2,3-三氮唑衍生物，并初步研究了它们的药学性能。因此本论文的研究具有重要的理论意义和实际使用价值。其主要的研究内容如下：首先，在合成取代苄基叠氮化合物、二叠氮新戊二醇合物和取代异噁炔化合物的基础上，以此为原料合成含异噁唑环的1,2,3-三氮唑。其中，以所合成的4-氯异噁唑炔和4-氯化苄单叠氮为原料，利用Huisgen-Click反应探究了1-(4-氯苄基)-4-(-4-氯苄基-3-异噁唑-4-甲醚基)-1,2,3-三氮唑(3b)的合成。考察了不同催化剂对合成3b产率的影响，确定了最佳催化剂。并以确定的最佳催化剂催化合成了10种不同取代基的单-1,2,3-三氮唑。同时，在上述研究的基础上，以取代苯异噁唑炔和二叠氮新戊二醇为原料，利用确定的合成工艺，以37–62%的产率合成了5种不同取代基的双-1,2,3-三氮唑。另外，还对1-苄基-4-(4-氟苯基-3-异噁唑-4-甲醚基)-1,2,3-三氮唑(3h)的晶体结构进行测试分析，结果表明所合成的晶体是单斜结构。其次，以取代氯化苄和硒为原料，通过相转移催化法探究了苄基双硒醚的合成。其中，以4-氰基氯化苄和硒为原料通过相转移催化反应考察了不同催化剂和不同溶剂对合成4-氰基苄基双硒醚(5b)产率的影响，确定了最佳催化剂和溶剂。并以确定的催化剂和溶剂合成了7种不同取代基的苄基双硒醚，产率为63%–93%；在此基础上，本研究首次尝试性的通过取代苄基硒双醚被硼氢化钠还原，与炔丙溴发生亲核反应，以66%左右的产率合成2种取代苄基丙炔基硒醚；然后以取代苄基丙炔基硒醚类和取代苄基叠氮化物为原料，利用Huisgen-Click反应以45%–71%的产率合成了9种含硒的1,2,3-三氮唑。该类化合物的合成不仅为含有硒元素的杂环化合物的研究提供新思路，而且为同类研究的深入奠定基础。同时，分别讨论了芳环上的给电子基和吸电子基对合成的不同目的产物产率的影响。此外，利用熔点测定仪、红外光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱和碳谱对所合成化合物的物性及结构进行了表征分析，确定所合成的化合物即为目的产物。最后，对所合成的含有取代苯异噁唑环的1,2,3-三氮唑及不同取代基的含有硒元素的1,2,3-三氮唑进行体外7种细菌抗菌研究，探究其生物活性。实验表明，当目标产物的浓度为512ug/mL时，抗菌效果不明显。综上，本论文通过Click、还原、亲核取代等反应实现了最初的构想——将异噁唑环和硒元素分别与1,2,3-三氮唑统一到一个化合物中，并对其进行了抗菌研究，虽然没有获得预期效果，但是目标化合物的设计合成为构效合成新型药物提供创新性思维。在后续的工作中将拓展其在抗病毒、抗癌等方面的应用。