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对于功能性有机硅材料的研发,硅氧烷的改性方法至关重要。本文对含氨丙基的硅氧烷(包括二硅氧烷和聚硅氧烷)进行了官能化修饰(包括氨丙基的膦酸酯基官能化及腈基官能化),并对官能化后的产物进行了进一步的性能研究。通过Kabachnik-Fields(K-F)反应合成了两种带有膦酸酯基的硅氧烷,即1,3-双{3-[N-(1-膦酸二乙酯基异丙基)-丙基]}-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(DPDS)、N,N’-二(1-膦酸二乙酯基)异丙基-乙二胺(DPDN),并通过1H-NMR、13C-NMR、31P-NMR、质谱等测试对结构进行了表征。研究发现DPDS在紫外灯照射下具有聚集诱导发光现象(AIE),并对其进行了荧光性能的研究。通过测试不同浓度的DPDS在CHCl3中及甲醇/水溶液中的荧光性能,得出DPDS确实具有聚集诱导发光现象。通过对不含Si-O-Si键的DPDN及不含氮原子的癸基膦酸二乙酯(DDP)进行荧光性能测试,得出DPDS的荧光基团是膦酸酯基。通过对DPDS在甲醇/甘油溶液、极性溶液中的荧光性能测试及高斯拟合,得出DPDS的聚集诱导发光机理是膦酸酯基的分子内旋转受限(RIR)机理及分子内电荷转移(ICT)机理。此外,将膦酸酯基引入到聚(二甲基-甲基氨丙基)硅氧烷中,合成了侧链带有膦酸酯基的聚二甲基硅氧烷(PAPMSP),并对PAPMSP进行了荧光性能探究。研究发现,PAPMSP的聚集诱导发光性能与小分子DPDS相似,但由于分子结构及聚集状态的影响,PAPMSP的两个激发、发射波长均小于DPDS,且荧光强度小于DPDS。同时,在进行DPDS与PAPMSP的荧光性能测试时,我们还发现了一个有趣的荧光现象-膦酸酯基的上转换发光现象。通过胺烯加成反应制备了两种新型的腈基硅油,即聚[二甲基-甲基(N-腈乙基氨丙基)]硅氧烷(PANPMS)、聚[二甲基-甲基乙烯基-甲基(N-腈乙基氨丙基)]硅氧烷(PVNPMS),这对腈硅橡胶生胶的制备提出了一种新的合成方法;并通过红外、1H-NMR、GPC等手段表征了结构及分子量。将PANPMS与甲基三乙氧基硅烷在有机锡催化下制备了力学性能良好的室温缩合型腈硅橡胶,拉伸强度为1.01MPa,撕裂强度为5.06MPa。将PVNPMS与四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯在安息香双甲醚催化下制备了力学性能良好的室温加成型腈硅橡胶,拉伸强度为2.68MPa,撕裂强度为12.38MPa。由于配位交联橡胶具有可重复利用的优势,可促进橡胶产业的可持续发展。本文将配位交联方式引入到硅橡胶中,将合成的PANPMS与稀土盐进行配位交联,制备了力学性能良好的配位交联腈硅橡胶。本文选择分子量10万左右,腈基含量8%左右的PANPMS作为配位交联用的基胶,分别与CeCl3·7H2O、TbCl3·6H2O、EuCl3·6H20进行配位交联。通过硫化特征曲线确定了适宜的硫化温度和硫化时间,并进行了力学性能及交联密度测试。通过红外光谱、XPS等测试证明了 PANPMS中腈基与稀土盐配位作用的存在。以CeCl3·7H20/PANPMS为代表,进行了 SEM、TGA、耐热老化测试、耐热油测试及接触角测试,测试表明CeCl3·7H20/PANPMS分散均匀,以一个个"小岛"的微观形态分布;但是耐油性能及耐热老化性能需要进一步地提高。以CeCl3·7H20/PANPMS为代表,进行了二次、三次硫化,并进行了力学性能、交联密度及接触角性能测试;发现其中较好的配方可实现三次硫化,且力学性能够得到一定的保持。