【摘 要】
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目的近年来研究发现,长期服用非甾体类抗炎药(NSAID)有与抗炎作用无关的抗肿瘤功能,至今,其对抗肿瘤的确切机制还未完全明了,本文章主要探讨选择性环氧化酶-2抑制剂塞来昔布
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目的近年来研究发现,长期服用非甾体类抗炎药(NSAID)有与抗炎作用无关的抗肿瘤功能,至今,其对抗肿瘤的确切机制还未完全明了,本文章主要探讨选择性环氧化酶-2抑制剂塞来昔布对膀胱肿瘤的抑制作用及其机制。方法建立小鼠膀胱肿瘤模型并随机分为对照组、实验1组和实验2组,分别给与生理盐水和不同剂量的塞来昔布灌胃,观察肿瘤的生长情况,测量肿瘤体积、质量并计算抑瘤率；免疫组织化学方法检测肿瘤原癌基因bcl-2和半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的表达情况并计算其免疫组化评分(HIS)。结果实验1、实验2组肿瘤的平均质量明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。实验1、实验2组的抑瘤率分别为43%、58%。在bcl-2免疫组化切片中,bcl-2主要表达于细胞浆中,对照组,实验一组,实验二组,免疫组化的颜色逐渐减淡,染色细胞数量减少；而caspase-3也主要表达于细胞浆中,但随着塞来昔布剂量的增加,免疫组化的颜色逐渐加深,所表达的细胞数量也增加3组间bcl-2HIS比较差异有显著性(F=25.08,q=3.75～9.91,P<0.05)；3组间caspase-3的HIS比较差异有显著性(F=16.82,q=3.26～8.15,P<0.05)。结论塞来昔布能抑制小鼠膀胱肿瘤的生长,其机制可能与抑制bcl-2,增强caspase-3的表达有关。该实验为临床中抑制肿瘤的生长的化疗药物提出了新的方向和选择。
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