多核配合物的分子结构、配位聚合物的超分子组装是当前配位化学的研究热点。以大环TACN衍生物以及α-氨基酸类多酸为配体合成的配合物在生物模拟化学和功能配位化学方面有着重要意义。 本文以有机多酸TACNTP(TACNTP=1，4，7-三氮杂环壬烷-1，4，7-三丙酸)以及HXTA(HXTA=2-羟基-五甲基-间苯二甲基亚氨基四乙酸)为配体，设计、合成并解析了12个新的零维、一维、二维和三维配合物的单晶结构。使用元素分析、红外光谱、电子光谱和变温磁化率等手段对配合物进行了性质研究，拓展和丰富了配位聚合物的研究内容。 1) 利用TACNTP为配体，通过钠诱导，与金属离子组装，合成了三个金属配合物，并对其单晶结构进行了解析，阐述了钠在配位聚合物形成中的诱导作用。 2) 利用多羧酸配体HXTA，通过钠诱导，设计合成了一个含有HXTA配体的三维钻配合物。 3) 选用其它有机配体H<,2>MIDA(H<,2>MIDA=氮甲基亚氨基二乙酸)，HXTA衍生配体L1分别合成了一个三维铜配合物以及两个一维链状钴配合物，通过分析这些配合物的结构，阐述了在形成多维配合物时，钠的诱导作用。 4)较详细阐述了氧桥联三核铬配合物，对该配合物进行了磁学性质研究，表明配合物中Cr-Cr之间存在反铁磁相互作用。 5) 详细报道了一个双核金属钴配合物，两个单核钴，锰配合物的结构，发现氢键在形成多维结构的过程中起着重要作用。研究了它们与DNA相互作用。