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本论文合成了一种从未报道过的二元有机羧酸(H2L3 =α,α′-二(3-羧基苯胺基)对二甲基)。首先研究的是该二元羧酸和金属盐的反应,来探究该羧酸的配位能力,得到下列三种新型的化合物晶体:[Ni(H2O)6]·(L3) (1)、[Zn(L3)(H2O)3] (2)和[Cd(L3)(H2O)3]·5.25H2O (3);其次,通过两种不同含氮中性配体对该二元有机羧酸配体的“修饰”,构筑出新型的金属-有机化合物,系统地研究了不同中性配体对二元羧酸配位化合物结构形成的影响。我们选择了下列两种中性配体: 1,4-二(1-咪唑基)丁烷(L1)和1,4-二(2-乙基-1-苯并咪唑基)丁烷(L2),同时也尝试改变不同的金属盐来设计合成化合物,得到下列七种新型的化合物晶体:[Ag(L1)(H2O)]·0.5(L3) (4)、[Ni(L3)(L1)] (5)、[Zn(L3)(L1)0.5]·H2O (6)、[Cd(L3)(L1)0.5(H2O)] (7)、[CoCl(L3)0.5(L1)0.5] (8)、[ZnCl(L3)0.5(L2)0.5] (9)和[CoCl(L3)0.5(L2)0.5] (10)。这十种化合物的晶体结构都是通过单晶X-射线衍射确定的。除化合物1属于单分子结构以外,化合物2-9分别具有不同维数的聚合结构,化合物2-4是一维链状结构;化合物5-6都表现为三维结构;7-10则为二维层状结构。在化合物1-4中,这四种化合物分别又通过氢键连接进而形成了三维超分子结构。另外,本文还使用了红外光谱分析,元素分析及粉末衍射分析对这十种化合物进行了表征并讨论了化合物2-4、6、7和9的荧光性质。