论文部分内容阅读
Aldol反应是有机合成中构建C-C键的一种十分有用的策略方法,反应过程中常常伴随着新手性中心的形成,其反应的对映选择性一直以来是农药、医药合成研究工作者面临的艰巨挑战。起初,因L-脯氨酸廉价易得,催化Aldol反应得到的产物具有较高的对映选择性,一直以来都作为催化Aldol反应的首选。然而,在越来越多的反应中L-脯氨酸及其衍生物表现出了很多缺陷,例如:对芳香醛的Aldol反应催化效能较低,在非极性溶剂中的溶解性、反应性较差,需要使用较大的催化量才能达到较高的转化率等。针对以上亟待解决的问题,设计出