【摘 要】
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目的:探讨视神经脊髓炎谱系疾病的患者AQP4-IgG阳性及阴性组的临床特征差异,为NMOSD的临床诊治提供一定思路。方法:收集2016年1月至2019年8月于新疆医科大学第一附属医院诊治的NMOSD患者93例,分为AQP4-IgG阳性及阴性组,回顾性分析其临床特征,包括性别、发病年龄、首发症状、复发情况、发作诱因、合并自身免疫性疾病等一般资料,脑脊液生化检测、自身免疫性抗体、炎症指标等检验结果、影
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目的:探讨视神经脊髓炎谱系疾病的患者AQP4-IgG阳性及阴性组的临床特征差异,为NMOSD的临床诊治提供一定思路。方法:收集2016年1月至2019年8月于新疆医科大学第一附属医院诊治的NMOSD患者93例,分为AQP4-IgG阳性及阴性组,回顾性分析其临床特征,包括性别、发病年龄、首发症状、复发情况、发作诱因、合并自身免疫性疾病等一般资料,脑脊液生化检测、自身免疫性抗体、炎症指标等检验结果、影像学检查等。结果:AQP4-IgG阳性组女性较AQP4-IgG阴性组更多(P<0.05);AQP4-IgG阳性组平均发病年龄、复发人数较AQP4-IgG阴性组高(P<0.05);AQP4-IgG阳性组脊髓损害超过6且小于10椎体节段的较AQP4-IgG阴性组多(P<0.05);AQP4-IgG阳性组合并ANA抗体阳性较AQP4-IgG阴性组多(P<0.05)。两组患者诱发因素、首发症状、复发时间、脊髓病灶分布、脑脊液压力、白细胞数、葡萄糖、蛋白、氯、腺苷脱氨酶、合并自身免疫性疾病、其他自身免疫性抗体、C反应蛋白、铜兰蛋白、?l抗胰蛋白酶等比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:AQP4-IgG阳性的NMOSD患者,与血清AQP4-IgG阴性的相比,女性更多,发病年龄更大,易复发,脊髓损伤超过6且小于10椎体节段的病变更常见,合并ANA抗体阳性多见。
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