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本研究监测了2014-2015年3省5地小菜蛾田间种群对茚虫威的抗药性,在室内筛选出了茚虫威高水平抗性品系,并对其抗药性生物学特性及抗性机理进行了研究。主要结果如下：小菜蛾对茚虫威田间抗药性监测结果表明：2014-2015年岳阳地区小菜蛾对茚虫威产生了中等抗药性水平,抗性倍数最高可达45.8倍。室内经38代抗性筛选得到1069.3倍小菜蛾茚虫威抗性品系(WH-RR),其交互抗性研究结果显示：WH-RR对高效氯氰菊酯、氰氟虫腙和溴虫腈分别表现出8.7、20.9和8.3倍的交互抗性,与氯虫苯甲酰胺、氟啶脲、阿维菌素、多杀菌素、丁醚脲和溴氰虫酰胺之间不存在交互抗性；WH-RR抗性适合度研究显示：WH-RR卵、幼虫和蛹存活率均低于敏感品系(WH-SS), WH-RR卵和2龄幼虫发育历期比敏感品系缩短了0.5 d,1龄、4龄幼虫和蛹发育历期及世代平均周期比WH-SS分别延长0.6、0.5、0.5和1.2 d,差异性显著(P<0.05),但小菜蛾对茚虫威没有抗性适合度代价。增效剂增效作用和解毒酶活力测定结果显示：马来酸二乙酯(DEM)对WH-RR的增效作用随抗性倍数的升高而增大,WH-RR体内谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)的活性随抗性倍数的升高而增强；当抗性倍数达1069.3倍时DEM对WH-RR的增效比为3.5,GSTs活性是WH-SS的5.8倍,且差异性显著(P<0.05),这说明在小菜蛾对茚虫威产生抗药性的过程中,其体内GSTs舌性的增强可能是导致其产生抗药性的主要原因之一。通过对小菜蛾钠离子通道cDNA序列克隆、分析及比对发现：WH-RR和WH-SS钠离子通道cDNA序列全长分别为5807 bp和5717 bp; WH-RR钠离子通道cDNA序列在结构域Ⅰ的P环上插入了69个碱基,在结构域Ⅱ和Ⅲ连接处缺失了18个碱基,在结构域IIIS3跨膜螺旋体出现了一个碱基位点的突变(G4127A),这可能是导致小菜蛾对茚虫威产生抗药性的重要分子机制之一；且小菜蛾钠离子通道氨基酸序列与家蚕、德国小蠊和家蝇同源性分别高达90.0%、82.0%和77.0%。