寒莓（Rubus buergeri Miq．）为蔷薇科（Rosaceae）悬钩子属（Rubus）的常绿匍匐小灌木，通常生长于低海拔的阔叶林下或由地疏林内，该种生命力强，群体观赏价值高，是一种具有良好开发前景的耐荫地被植物，但目前尚未有人对其进行深入的生物学研究。为开发我国丰富的野生寒莓资源，本文通过室外观察与室内实验相结合的方法，选取四川农业大学教学农场和上里镇徐家湾两个试验点，对寒莓的形态解剖特征、繁殖特性、生长发育特性、光合特性等基础生物学进行了研究，以期为新品种的选育、栽培管理及园林应用提供依据。主要结果如下：1、寒莓根系集中分布在0.10～0.30m的表层土壤内。属于4原型的根，初生木质部直达维管柱的中心，初生韧皮部位于初生木质部两个脊之间，没有髓的存在，侧根起源为内起源。一年生茎匍匐生长，二年生茎直立生长，在幼茎横切面上，维管束大小不一，排列成一环，次生结构中，次生韧皮部纤维排列成完整的一环，次生木质部具有很宽阔的木射线，将次生维管组织分割成许多部分，外韧维管束。叶片较大而薄，上表皮的细胞比下表皮的细胞大，上、下表皮细胞外壁角质层不明显，叶肉内栅栏组织2层，海绵组织中有大的细胞间隙，为异面叶。表皮细胞有时具叶绿体，气孔数较少；叶绿体较大，叶绿素含量较多，具有耐荫植物叶的结构特征。2、栽培寒莓2月底萌动，3月初展叶，花期6～9月，果期9～11月，物候比野生植株提前半个月。一年生枝生长动态呈S型，二年生枝生长动态呈双S型，栽培植株年生长量均小于野生植株。单花花期5～6h，单果果期15～19d，花期和果期时间跨度大，有花果同期现象。同时寒莓适合在萌动期和休眠期移栽，其移栽成活率分别为90％和98％，且重度修剪不会影响其生长。3、寒莓阳叶的光补偿点为7.2024μmol·m^-2·s^-1，光饱和点为850μmol·m^-2·s^-1，表观量子效率为0.0196，阴叶的光补偿点为5.9060μmol·m^-2·s^-1，光饱和点为700μmol·m^-2·s^-1，表观量子效率为0.0208，属耐荫植物。阳叶光合日变化呈双峰型，峰值出现在10点和14点，有明显的光合午休，阴叶没有明显的光合午休。影响阳叶净光合速率的生态因子主要为Ta、R_H、PAR。影响阴叶净光合速率的生态因子主要为PAR和Ta。在1000μmol·m^-2·s^-1光强下，寒莓有较好的光响应能力，其ETR上升快，NPQ增加，当光强超过1000μmol·m^-2·s^-1时，PSⅡ呈小幅下降，阳生叶下降幅度小于阴生叶，发生光抑制。4、寒莓种子萌发可采用浓硫酸处理33min，赤霉素处理浓度为250mg．kg^-1，沙藏40d，发芽率达56.1％。寒莓绿枝扦插宜选用500mg．kg^-1的ASD处理插穗30s，生根率达70.33％。寒莓扦插繁殖生根率高，达成成体所用时间短，故建议在园林应用中使用扦插繁殖。