棉花纤维是天然的纺织工业原料,也是重要的经济、油料作物,在国民经济中占有重要地位。棉纤维由种子表皮细胞分化发育而成,包括长绒(lint)和短绒(fuzz)。棉花纤维突变体既是重要的种质资源,同时还是研究纤维发育的模式材料。徐州142无絮(XZ142w)是陆地棉栽培品种徐州142(XZ142)的无绒无絮突变体,本研究以XZ142(♀)和XZ142w(♂)构建的一个451个单株的F2群体为材料,用SSR和SNP分子标记的方法定位XZ142w突变体的长纤维控制基因li3和短绒控制基因n2。根据XZ142和XZ142w的胚珠转录组测序数据(-3和0 DPA)开发设计定位所用的SNP分子标记。使用高分辨率熔解曲线(HRM)技术检测SNP标记,并将该技术用于亲本和后代的基因分型,分型结果用于li3和n2基因的定位。目前主要结果有:1、利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术从4000对SSR引物中筛选到了152对亲本之间有多态性,并将li3和n2均锚定在了26号染色体(Chr26)上。根据染色体锚定结果,结合转录组中有SNP且差异表达的基因开发设计SNP引物,经HRM技术检测获得9对在两材料之间有多态性的SNP引物。多态性的SSR和SNP标记用于F2群体,利用JoinMap4.0软件构建了一个106.5 cM的连锁图谱(LOD=6)。在连锁图谱上,长纤维基因li3位于SSR标记SWU17492和SWU17386之间,遗传距离分为2.7 cM和11.6 cM;短绒基因等位基因n2位于SNP标记ICR20158和SSR标记ICR36274之间,遗传距离分别5.3 cM和13.8 cM。通过比较测序的染色体物理图谱发现,连锁标记在遗传图谱和物理图谱的位置大多一致,说明了定位结果的可靠性。2、本研究利用HRM技术检测XZ142和XZ142w之间的SNP,成功区分亲本之间的SNP差异。并将该技术用于亲本和F2后代的基因分型,最后将基因分型结果结合SSR标记用于基因定位。使用HRM技术的同时对LightCycler480荧光定量PCR仪检测过程进行了一定的改进,即将PCR扩增和熔解曲线过程分开进行。检测结果表明操作的改进不仅保持准确的检测效果,又能缩短熔解曲线获得时间,从而可以提高检测效率。本研究通过构建F2群体和分子标记定位,获得了XZ142w长纤维控制基因li3和短绒等位基因n2的连锁标记和遗传区间。另外该研究也成功将HRM技术用于棉花SNP的检测和后代的基因分型,并将分型结果用于相关基因的定位。本文研究结果为进一步的精细定位和基因克隆奠定基础,对于棉花的生物学研究有重要意义。