【摘 要】
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2，2’-二羟基-1，1’-联萘(BINOL,1)及2,2’-二氨基-1,1’-联萘(BINAM,2)和2-氨基-2’-羟基-1,1’-联萘(NOBIN,3)有相似的官能团及骨架。自从Kocovsky第一次合成出3以来,3的化学
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2，2’-二羟基-1，1’-联萘(BINOL,1)及2,2’-二氨基-1,1’-联萘(BINAM,2)和2-氨基-2’-羟基-1,1’-联萘(NOBIN,3)有相似的官能团及骨架。自从Kocovsky第一次合成出3以来,3的化学得到了快速的发展。3可以简单地转化为多种手性配体。其衍生的手性配体在不对称催化中,如二乙基锌对醛的加成,醛的烯丙基化反应,环丙烷化反应,Suzuki偶联反应,展现了良好的催化性能。这表明3已经成为构建手性配体的一种优势骨架。本文以2-萘乙酮为原料,经肟化、贝克曼重排、水解后得到2-萘胺,2-萘胺和2-萘酚氧化偶联后得到消旋的3,经光学拆分得到光学纯的3。并以3为原料,合成了一种新的手性配体4。查尔酮具有抗炎,杀菌等功效,所以,在医药等领域,对查尔酮的研究是一个重要的课题。由于查尔酮在医药领域的重要应用,对它的手性衍生物的研究就有着重要的意义。查尔酮参与的不对称Michael反应是合成新手性化合物或杂环化合物时引入C-C键、C-N键和C-O键的重要方法。
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